Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы.
Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий.
ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона.
Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Здравствуйте,первый скрининг проходила два раза .
По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ)
РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ)
Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221
Преэклампсия до 37 недели 1:33
Задержка роста плода 1:80
Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ)
РаРР 5,580...
Прошу рассчитать и расписать расчёт подробно для тимического индекс. Вес ребёнка 7600. 6 месяцев. Необходимо понять степень увеличения. Месяц назад тимус был всего в два раза больше нормы. Уже в три. И видимо в расчете есть ещё ошибка.
Пересчитала, ТИ чуть меньше- 0, 61. Но и эта цифра указывает на увеличение вилочковой железы 3 степени.
Нужно идти к иммунологу.
Формула расчета: масса тимуса делится на массу тела ребенка ( в граммах) умножается на 100.
Масса тимуса =объем умножить на 0,704.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня сейчас. 15,4 недель беременности по месячным и 15,5 недель по 1 скринингу. 10 апреля на сроке 11,6 по месячным прошла 1 скрининг сдала кровь и прошла по узи. По узи все нормально, соответствует сроку. Заключение краевое предлежание хориона. Сегодня...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, оценка биохимии не производится отдельно от скрининга, так как это не информативно.
Скрининг оценивается комплексно с учетом УЗИ, данных анамнеза, биохимии. Все эти данные вносятся в программу и рассчитывается риск хромосомных аномалий. Риск 1:101;1:102; 1:103 и так далее считается низким. Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированнного скрининга с расчетом рисков
Поставили диагноз: низкая плацентация, изменение б/х скрининга 1 триместра. Отправляют к генетику. Почему? Что не так и чем опасно?
Анамнез
Этническая группа: Белая (Европа, средний Восток, север Африки, латиноамериканские страны).
Количество родов: 0; преждевременные роды в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам:
Хгч-1.8 МоМ
РАРР-А- 0.72 МоМ,
По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм.
Результат ставят
Биохим.тест-1:190
Двойной тест-1:71
Возрастной риск-1:97
Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте.
Нет, инвазивный тест не нужно.
НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%.
Нужно дождаться результатов.
Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У Вас риски низкие по хромосомным патологиям. В связи с возрастом,согласно статистике,из 93 женщин 1 может родить ребенка с синдромом Дауна.
Вы можете сдать НИПТ