Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла маммографию и узи, хотела бы уточнить насколько опасны образования и что делать? Ранее лет 5-7 назад делала маммографию вроде было чисто..
Климакс 17 лет уже
Здравствуйте! По результатам маммографии выставлен bi-rads 2, это всегда доброкачественные изменения молочной железы, не переживайте. Описаны изменения молочных желез характерные для вашей возрастной группы, единичные микрокальцинаты тоже не несут никакой опасности, это структура молочных желез. В таких случаях рекомедуется плановая маммографии 1 раз в год.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Подскажите, пожалуйста, по результатам обследования.
Мужчина 43 года, рост 163, вес 80. Не пьет, не курит, работа связана с физическими нагрузками.
Давление контролирует 128-137/85-95. Пульс 75-85( Рабочее давление 130/90). Если ниже 120, то...
Стресс-эхо-кг можно делать, он в себя включает тредмил-тест и УЗИ сердца до и после теста. По результатам стресс-эхо-кг можно будет определить необходимость коронарографии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Девочке 5 лет , около года периодически беспокоит боль в коленном суставе. Обращались к ревматологу , травматологу ортопеду. Направили на МРТ . Прикладываю результаты исследований, просьба пояснить заключение МРТ.
Здравствуйте.
На МРТ достоверно определяется доброкачественное образование в кости.
Предположительно фиброзно-кистозная дисплазия = кортикальный десмоид.
Фиброзная дисплазия - это врождённое заболевание или развивается в течение первых лет жизни.
Может прогрессировать до завершения роста костей. Консервативно не лечится.
Если фиброзная дисплазия достигает критических размеров, увеличивается и грозит разрушением кости - проводят оперативное лечение.
В связи с выявлением данного образования показана консультация онколога и контрольное МРТ через 6 мес.
Показания к оперативному лечению возникают, если ФКД "съедает" более половины поперечника кости и угрожает патологическим переломом.
Причиной болей и выпота в суставе ФКД не является. Это случайная находка.
Причина боли - небольшой воспалительный выпот в суставе (синовит).
Повреждения коленного сустава, которые могли бы стать причиной синовита, на МРТ не выявлены.
Рекомендуют сдать анализы для выявления общих заболеваний, которые могут вызывать синовит.
Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, АНФ, СРБ и мочевая кислота), HLA-B27.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- при сильных болях можно применять детский Нурофен в возрастных дозировках и Диклак гель 2р в день.
- При умеренных болях - 911 Гель-бальзам Сабельник чередовать с гелем Траумеля.
- Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома.
- Из физиотерапии в таких случаях обычно рекомендуют фонофорез с гидрокортизоном №10
Коррекция рекомендаций после анализов. Скорейшего восстановления.
Здравствуйте. По прикреплённому заключению данных в пользу заболеваний крови нет, описанные изменения вторичные, вероятно на фоне инфекций или хронических воспалительных или аутоиммунных патологий.
Важно понимать, какие были изменения в общем анализе крови и с какой целью проводилась пункция костного мозга.
Прикрепите общий анализ крови, пожалуйста.
Здравствуйте
В нашем городе нет инфекциониста
Помогите пожалуйста расшифровать результаты исследований ( фото прилагаю ) и что нам нужно делать
У нас проблемы с левым коленным суставом , сказали сдать эти анализы
Как это может быть взаимосвязано ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня начался сильный кашель температуры не, это продолжается 3 сутки.Сегодня прошла просто для себя флюорографию. По результатам врача у меня все в порядке как он и сказал. Но проверила в интернете заключение то не все в порядке. Вот такие результаты обследования.
Здравствуйте!
Подскажите/расшифруйте, пожалуйста, заключение узи.
Вижу, что в заключение указано ООО и ЛХЛЖ, что это? Чем опасно? нужно ли что-то делать или это вариант нормы?
Прикладываю результаты узи.
Ознакомилась.
Все в норме, сократимость не нарушена, клапанный аппарат работает хорошо, камеры не расширены, гемодинамика не нарушена. Открытое овально окно, с неьольшим сбросом - малая анамалия, врожденная, гемодинамически незначимая, признаков декомпенсации нет, все в порядке.
Ложная хорда- особенность эмбриональной закладки, норма.
Наблюдение 1р/год. Лечение не требуется.
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!
Здравствуйте. Прокоментируйте пожалуйста результаты исследований:
(прикрепил всё что уже сделал)
10.12.25 сдавал секрет предстательной железы. Читал, что там нужна подготовка(воздержание). Но меня убедили, что она не требуется. Сдавал в первый раз, по узи как я понял мне...
Все зависит от узиста и возможности проведения узи, возможности визуализации.
Имелись в виду оба процесса, один другой не заменяет, но оба под сомнением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.