Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать если показания не очень
6 ответовТрисомия 21 базовая 1 из787 а индивидуальный 1 из 126, трисомия 18 базовая 1 из 2056 а индивидуальный 1 из 20000, трисомия 13 базовая 1 из 6412 а индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте, не переживайте, это низкие риски хромосомных патологий. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:55, 1:10 и т. д)
Риски при 1м скрининге
2 ответа36 лет , 2 беременность Индивидуальный риск 21 трисомия 1 из 4258 18 трисомия. 1 из 9792 14 трисомия < 1 из 20000 Нормальные ли значения? Стоит ли переживать или сделать забор околоплодных вод?
Здравствуйте. Все риски низкие, всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Риск потологии
1 ответДобрый день уважаемые доктора ! Мне 32 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 5 дня . Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск 1:483) (Индивидуальный риск 1:9644) Трисомия 18 ( базовый риск, 1:1244) (Индивидуальный риск...
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли плохо с анализами?
8 ответовХгч 56,34ме/л / 1,167мом PAPP-A 1,267мк/л / 0,259мом Среднее артериальное давление 70.000 эквивалентно 0.8689мом Трисомия 21 1 из 1092 1 из 6499 Трисомия 18 1 из2805. 1из 20000 Трисомия 13 1 из8760. 1из20000
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий. В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Анализы на синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте. Трисомия 21 базовый риск 1:900, индивидуальный 1:1540, трисомия 18 базовый риск 1:2177 индивидуальный 1:20000, трисомия 1 базовый риск 1:6835 индивидуальный 1:20000это норма или всё таки высокий риск?
Здравствуйте, Ольга!По результатам прохождения скрининга у Вас всё хорошо, Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода.
Результаты 1 скриннинга
5 ответовделали 1 скриннинг (12 недель и 5 дней) Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм ХГЧ 32.48...
Здравствуйте. Не переживайте. По данным 1 скрининга риски низкие . Мы не оцениваем отдельно Хгч. Мы оцениваем все в комплексе . Риск есть только по преэклампсии( поэтому, нужен более тщательный контроль за Ад , отеками и Оам) , рекомендован прием Кардиомагнил 75 мг-2 раза. Главное, что Нипт пришел с низким риском , поэтому повода переживать нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоят результаты 1 скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 872 индивидуальный 1 из 3546 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2201 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый риск 1 из 6884 индивидуальный 1 из 20000
Конечно, для этого скрининг и делают, чтобы во время выявить и профилактировать данное осложнение и держать женщину под наблюдением
Трисомии 21,18,13
5 ответовЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг 13.2 недель, пришли результаты , помогите расшифровать. Трисомия 21 базовый 1:193 индивидуальный 1:3867, трисомия 18 базовый 1:494 индивидуальный 1:9889, трисомия 13 базовый 1:1545 индивидуальная 1:20000, мне 36 лет
Здравствуйте. Ориентироваться при интерпретации данных скрининга следует на индивидуальные риски . Описанные значения говорят о низких рисках хромосомных аномалий плода по сравнению с базовым риском.
Расшифровать результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Результаты 1 скрининга, прошу расшифровать Трисомия 21 базовый риск 1:364 индив риск 1:4693 Трисомия 18 базовый риск 1:882 индивидуальный риск 1:17644 Трисомия 13 базовый риск 1:2770 индивидуальный риск <1:20000
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
10 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты анализа плода. Трисомия 21 1:968, трисомия 18 1:2190, трисомия 1:6914. Преэклампсия до 34 нед 1:1117, до 37 нед 1:218 задержка роста до 37 нед 1:617.Спасибо)
Здравствуйте! У Вас хорошие результаты, не беспокойтесь! Риски хромосомных патологий низкие.