Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр увеличен ТВП
9 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина. Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит. Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения. Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий. Риск более чем 1:100 считается высоким. В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Увеличен ТВП на первом скрининге
6 ответовДобрый вечер! На 1 скрининге в 13 недель (акушерской срок 13 недель и 6 дней) ТВП 2,8мм, остальные показатели в норме. Гинеколог порекомендовала сдать НИПТ. Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу исследования? Стоит ли переживать?
Для профилактики преэклампсии его обычно назначают. Уточните у своего врача. Удачи вам и здоровья) если есть вопросы обращайтесь
ТВП 6 мм у плода
1 ответЗдравствуйте сказали ТВП 6мм , сдала кровь , ждать еще неделю, а на гинетический тест через 10 дней отправляют , сейчас срок 12 недель, скажи из-за чего это у меня и у мужа никаких проблем нет, мне 23 года
Добрый день! Это значимое утолщение ВП , к сожалению, генетические или хромосомные сбои бывают и у здоровых родителей. Надо делать амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Связаны ли ТВП и ГЭФ
7 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге только ТВП 3мм при КТР 76мм, все остальное в норме. На втором скрининге только ГЭФ 1,3мм, все остальное в норме. Подскажите, это может быть связанно или говорит ли это о каких либо отклонениях ?
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, как правило после рождения он уже не будет выявляться на узи. Это не является патологией. Не переживайте
Повышенный твп на 1 скрининге
13 ответовДобрый день! Делала 1 скрининг, повышен твп 3,0. Анализ крови ждать в этой клинике долго. Сдала в другой в этот же день с результатами узи. Прошу помочь расшифровать результаты. Высокие ли риски? Нужен ли НИПТ? Насколько критичные показатели?
Здравствуйте, по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий у Вас низкие!
На 1 скрининге УЗИ - ТВП 3.4 По крови, опасность преждевременных родов 1:108. Волнуюсь.
Здравствуйте, Юлия. По данным узи пороков развития плода не выявлено, отмечено увеличение толщины воротникового пространства, что может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку 16 недель. Но также является маркером хромосомной аномалии. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомной аномалии низкий, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой, промежуточной зоной, где рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование в виде НИПТ. По анализу риск синдрома дауна 1:293 Риск преждевременных родов пограничное значение. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличение печени
14 ответовУ ребенка в полтора года увеличение печени, прикрепляю узи, сдали анализ увеличение аст, нужно бежать к гастроэнтерологу?
Здравствуйте. Печень (как и селезёнка) это органы иммунной системы, увеличиваются при вирусных или других инфекционных заболеваниях, после выздоровления приходят к норме не сразу, нужно 1-1,5 месяца. Кроме того печень реагирует на приём препаратов даже если однократно жаропонижающие принимали, так как это основной орган детоксикации. Обычно рекомендуют повторить УЗИ через 2-3 месяца. АСТ - у детей вше чем у взрослых, не переживайте, не критично. Возможно при переходе на общий стол ребёнок покушал жирное что-то. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
ТВП 2.5 беременность
4 ответаДобрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Добрый день. Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым! Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
ТВП 2,6 в 14 недель
7 ответовДоброго веремени суток! На УЗИ в 14 недель поставили отек воротникового пространства твп 2,6. При повторном УЗИ в 16 недель в заключении написано ультразвуковые признаки врожденных пороков развития у плода не выявлены написано. Подскажите, нормальные ли показатели по УЗИ у...
Для 16 недели уже нет норм. Это измеряется в скрининговые сроки - 11-14 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия НК и расширение ТВП
7 ответов1 скрининг, срок: 13-я неделя. Заключение по УЗИ: гипоплазия НК, расширение ТВП. КТР плода 57 мм, 12 нед., 1дн. Носовая кость: визуализируется, 1 мм. Толщина воротникового пространства: 3,71 мм. Кровь жду, придет только НГ, переживаю. Сказали, маркеры генетических отклонений.
Здравствуйте. К сожалению маркеры хромосомной патологии есть, нужно дождаться скрининга крови и с результатами к генетику ехать и дообследоваться