Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обратитесь к педиатру очно для осмотра, в течение дня.
Это может быть просто мышечная боль или более серьёзные патологии, например явления менингизма и менингеальные проявления.
Сейчас можно дать обезболивающие- нурофен/ ибупрофен в дозе 10мг/кг или упрощенно посчитать так - вес ребенка разделить пополам это будет количество миллилитров суспензии.
Здравствуйте! Сделала первый скрининг в 11 недель и 6дней. Сказали сдать кров заново.
Свободный хгч 15,75МЕ/л 0,463мом
РАРР-Р 1,560 МЕ/л 0.385 мом. Результаты скрининга приложила. Подскажите пожалуйста, есть ли повод для волнений?
Здравствуйте, Ирина.
Согласно скринингу от 23 октября риски хромосомных аномалий у плода низкий.
Отдельно показатели ХГЧ и РАРР - Р не надо.
Смотрим на графу - индивидуальные риски. Всё, что ниже 1 из 100 ( например 1 из 1377) это низкий риск. Никакого дополнительного обследования не требуется.
Повода для волнения нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возьмут ли в армию или какая категория годности будет присвоена.
Диагноз: пвхрд лев.гл с хориоретинальным очагом и витреоретинальным тракционным с-мом. Кератит посттравматический пр.гл вне активности
Гиперметропия 1ст., астигматизм смешанный пр.гл
Рефракционная амблиопия 3ст....
Здравствуйте. Одного диагноза мало, чтобы ответить на ваш вопрос. При определении категории годности учитываются показатели величины гиперметропии и астигматизма и показатели остроты зрения в цифрах. Приложите пожалуйста фото последнего осмотра офтальмолога, результатов обследований, какие есть на руках. Если обследовались в государственной поликлинике или больнице и заключение на руки не выдали, можно посмотреть его на Госуслугах в электронной медицинской карте. По поводу ПВХРД проводилась ли лазерная коагуляция сетчатки, или может дали направление на нее?
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг по крови. Очень переживаю а к врачу только завтра. Смущает РАРР-P прочитала в интернете что цифра должна быть выше в МоМ. По первому скринингу узи все хорошо ничего не выявлено.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Помогити расшифровать и сквжите какие риски, и какие анализы сдать еще нужно? Переживаю. На узи в жк не увидели нк в 12нед т 2дня, через 3дня в частн клинике увидели и измерили размер 3,3
Хгч 155,00Ме л / 2,721 мом, рарр а 2, 029ме л / 0,385 мом, трисомия 21 1 к 464, 18 и 13...
Яна, посмотрела Ваши исследования и хочу Вас немного успокоить - риск - это не приговор, и вероятность того, что Вы родите абсолютно здорового малыша в 400 раз больше, чем с генетическими аномалиями. Причём показатели у Вас не сильно варьируют от нормы и могут быть просто индивидуальной особенностью беременности. Насчет первого узи - это, к сожалению, человеческий фактор, а также качество узи - аппарата. Хорошо, что Вы сделали ещё одно исследование в другом месте.
Насчет риска преэклампсии - то же самое. Риск есть, Вы об этом знаете, и теперь Вам нужно просто всегда вовремя сдавать все анализы, посещать врача ЖК и при малейшем проявлении отеков, повышении давления, головной боли - быть под наблюдением врачей. Все эти состояния корректируются очень хорошо и шанс выносить и родить здорового малыша очень высокий)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Хгч и рарра оцениваются в отношении друг к другу. Результат весьма симметричен и не настораживает.
Риск ЗРП несколько высоковат. По этому поводу вам предложат применять Кардиомагнил, по 150 мг на ночь, до 36 недели. С «генетикой» это никак не связано.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, очень плохая кровь на первом скрининге, хгч 3.46 МоМ, а papp 0.12 Мом. по узи все в норме. Разве с таким папп беременность вообще может развиваться??? На момент узи было 11,6 недель. Ходила еще на узи в 12,4, все отлично, по узи все риски...
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.