Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали первый скрининг, сдала кровь, сказали через 10 дней результат, если что то не так, то вызовут раньше. И позвонили через 3 дня. Получила результаты. И теперь отправляют в перенатальный центр. Но так ничего не объяснили, ничего не сказали. Что не так? Что делать то...
Срок 12 нед.А по узи 12 нед. 6 дн.
По узи все хорошо.Единственное что у плода ЧСС 180.
С чем это может быть связано?( был ужасный токсикоз с самого начала беременности, и до конца еще не прошел) Врач толком ничего не сказал просто назначила когда на второй скрининг и сказала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 💐позавчера делала 1 скрининг в платной клинике .
По узи все хорошо .
Сегодня пришли ещё какие -то анализы , вообще не получается разобрать их .
Помогите пожалуйста понять что там написано 🥺🥺🥺 очень переживаю .
Прикрепляю анализы .
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие. По узи также все показатели в норме. С малышом все хорошо. Есть высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контроль веса, давления, отеков.
На 3 скрининг врач обнаружила увеличение сердца, расширение легочной артерии 10,6
Аорта - 7,0. На 2 скрининге все было хорошо. Гинеколог отправила на узи в перинатальный центр, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Насколька опасна патология? Лечится ли она?
Алена, здравствуйте!
Подобный вопрос целесообразно обсудить с детским кардиологом, детским сосудистым хирургом.
Специалисты разъяснят возможные риски и перспективы, с учетом результатов обследования.
Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val
Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Делала скрининг 19 ноября, наконец-то пришли результаты в ЖК моему врачу.Посмотрите пожалуйста,мало что понимаю в эти обозначениях.Есть ли пограничные показатели для приема ,например,тромбо асса или кардиомагнила для профилактики? Можно по этому скринингу выдохнуть?
здравствуйте. вопрос по УЗИ (1 скрининг), врач не написала размер носовой кости. хотя на словах сказала, что все нормально.
В УЗИ написано НК визуализируется, обычной эхогенности. что это означает ? Срок по УЗИ 12 недель и 3 дня
Добрый день.
У мамы была диагностирована аденома гипофиза в 72 года.
Является ли это фактором риска для меня, и если да, то какой профилактический скрининг необходим?
Спасибо.
Здравствуйте. Обычно в данном случае говорят о предрасположенности к доброкачественным образованиям, они могут быть не только в гипофизе. МРТ гипофиза без симптомов и показаний нет смысла делать. А вот УЗИ щитовидной железы, брюшной полости и малого таза сделать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.