Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Это первая беременность.
Первый скрининг сделан в 12 недель и 2 дня.
Врач на приёме по результатам крови сказал, что есть средняя степень преждевременых родов. Что это означает стоит ли переживать? И всё ли хорошо по результатам скрининга?
Результаты исследований...
Нужна консультация генетика. Был первый скрининг 13,5 неделю. И толщина воротникового пространства 2,9мм. Отклонение считается от 3мм. И теперь говорят, что желательно сделать амниоцентез, хотя до этого говорили что для него нужны показатели, которые показывают сильное...
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты пренатального скрининга.
Оценить нужно все в совокупности. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Исходя из этих показателей определяется дальнейшая тактика.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ при желании можно рассмотреть.
УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо- кг
Добрый день! Прошла первый скрининг, сказали всё хорошо, риски низкие. Но смущает твп, 2,48. С первым ребёнком твп был 1,2. Но срок скрининга был меньше.
Беременность 4, до этого был выкидыш на сроке 5 недель, роды в срок (здоровый ребёнок), замершая беременность 9 недель.
здравствуйте! ТВП в норме у вас( норма до 3.0), все риски низкие, ребенок у вас здоровый, поводов для переживаний у вас нет, все хорошо. Легкой беременности)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали скрининг ушей в роддоме на второй день рождения ребёнка. Ничего не сказали , но посмотрела результаты и они , по-моему ,сильно разняться . Смущает правое ухо, что показатели отклика ноль и воспроизводимость левого 36,8 , а правого 0,2 . О чем это говорит, что правое...
Здравствуйте
Аудиологический скрининг проводится всем новорожденным в условиях роддома или перинатального центра. Через датчик, который вставляют в ухо новорожденному подается сигнал, а клетки внутреннего уха генерируют ответный импульс, что соответствует пройденному тесту.
В Вашем случае нет поводов для беспокойства, так как скорее всего на фоне первородной смазки в ухе местами не прошел полноценно сигнал. Но скрининг при этом пройдет. Повторно он не делается
Помогите пожалуйста разобраться. Дата последних месячных 1 апреля,овуляция предположительно была 16 апреля.цикл 30 дней.когда предположительно мне надо пройти первый скрининг?он делается по акушерскому или эмбриональному сроку?гинеколог,к которой я хочу встать на...
Здравствуйте, вам нужно пройти скрининг до 7 июля. Срок считается по менструации. Сейчас у вас уже 11 недель 6 дней, срок подходящий для проведения скрининга. На какое число вам дали направление?
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям.
Мой возраст 26 лет, беременность первая.
При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день, очень прошу помощи расшифровать первый скрининг. Не могу понять, есть ли высокие риски или нет, врачи говорят разное.Был криоперенос 5ти дневки 8.06 2025. Беременность наступила. Скрининг делала на сроке 13 нед. 2 дня.
Результат УЗИ:
Ктр 71 мм
БПР 22 ММ
ОГ 82...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По поводу риска преждевременных родов.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте. Он говорит, что у 1 из 103 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте,Пожалуйста расшифруйте результаты анализа крови ,который нужно было сдать перед узи 1 скрининга!Фото анализа прикрепляю !
Белок ассоциированный с беременностью (PАРР-А)
A09.05.089 (Приказ МЗ РФ No 804н) Дата исследования: 11.02.2024;
бета-ХГЧ свободный A09.05.090...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок Беременности 26нед, поставили на узи ЕАП, никаких пороков и патологий плода нет по всем узи , но говорят это маркер дауна(есть шанс что родится здоровый ?( биохимический скрининг тоже в норме , никаких рисков
Здравствуйте,Милича! Понимаю ваше беспокойство.
Единственная артерия пуповины действительно рассматривается как мягкий маркер хромосомной патологии на 1-м скрининге. Но в случае низких рисков по результатам скрининга, отсутствия пороков никакого беспокойства это не вызывает.
Не беспокойтесь, о синдроме речь в таких ситуациях не идёт.