Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 31 г, первая беременность.
Я делала первый скрининг в 13 недель и 3 дня. Посмотрите, пожалуйста, результаты. Волнуют высокие риски преэклампсии. Какие меры нужно предпринимать в связи с этим?
Ребёнок считается доношенным при сроке от 37 недель.
Кардиомагнил это и есть ацетилсалициловая кислота, и то же самое аспирин. Можно в любой форме принимать .
Добрый день уважаемые врачи. Беременность 14 недель. Скрининг был 14.07.По узи все хорошо, отклонений не увидели. Кровь пришла сегодня на риски посмотрите пожалуйста все ли в порядке по результатам? Очень переживаю
Ходила на первый скрининг, скрининг хороший, но в крови есть риски на преэклапсию, скажите пожалуйста большие ли риски ?
Врач мне уже назначил 150 мл тромбо асса. Спасибо заранее ❤️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 11 недель и 6 дней. Вчера проходила первый скрининг. Кровь еще не готова, хотела спросить про узи…все ли в норме? длина шейки матки 34мм это нормально? На прием записана через 2 недели только в жк.
Здравствуйте. Беременность 13 недель , скрининг через 2 дня . Обострилась хроническая ангина , назначают панцеф. Как быть ? Очень переживаю за анализы крови при скрининге , и осложнения тоже если не пить антибиотик ….можно ли начать пить антибиотик , или лучше после скрининга .
Добрый день
Панцеф, согласно инструкции, разрешено принимать при беременности в тех случаях, когда польза для мамы превышает риск для плода
При обострении тонзиллита необходимо как можно скорее начать лечение, чтобы избежать осложнений как для мамы, так и для малыша
Сам препарат не ухудшит показатели скрининга
Поэтому начинайте его принимать так, как вам порекомендовали
Добрый день , подскажите пожалуйста , сдавала кровь на анализ , первый скрининг, один врач сказал все хорошо, , другой «все будет хорошо», такой ответ меня насторожил, хотела бы спросить ваше мнение , и стоит ли переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Изначально была двойня 17.11 по узи выявили, что один из эмбрионов замирает , 24.11 уже его не было видно, осталось плодное яйцо.
Второй эмбрион развивается хорошо, на сегодняшний день 17 недель беременности.
Мне 30 лет, насколько нам с мужем известно в роду...
Здравствуйте.
НИПТ проводят по выявленным лимфоцитам плода, полученных из крови матери
Достаточным для анализа количество лимфоцитов становится только после 10 недель беременности.
Если эмбрион замер раньше, то количество его клеток в крови матери ничтожно мало. Поэтому на результат анализа повлиять не может.
Результат НИПТ будет корректным в вашем случае.
Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору.
Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику.
Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Здравствуйте, Света!
НИПТ - это расширенный скрининг на исключение различных патологий плода. С его помощью исключаются 13 генетических заболеваний
В стандартном биохимическом скрининге исключаются только 3 самые частые патологии - синдром Дауна, Патау и Эдвардса, а также рассчитывается риск задержки роста плода и вероятность наличия преэклампсии. По вашим результатам возможно сказать, что риски развития этих заболеваний низкие
НИПТ по ОМС не делается, это исследование выполняется только по желанию платно. Исследование хорошее, поэтому обычно всегда поддерживаем желание будущих родителей его сделать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.