Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Милана . здравствуйте.
По результатам скрининга риски развития хромосомной аномалии низкие , показатели в пределах допустимых значений , отклонений от нормы нет.
По узи плода все хорошо , малыш соотвествует своему сроку развития, патологии не выявлено.
Здравствуйте!
Это конечно не очень хорошо, но вероятнее всего не критично, главное дальше начать приём как можно скорее и принимать его дальше строго по графику.
С высокой вероятностью всё будет хорошо
Здравствуйте, согласно предоставленным результатам скрининга никаких отклонений нет, все риска осложнений беременности и аномалий низкий (результат 1:100, 1:99 и тд считается высоким риском). Поводов для беспокойства и доп обследований нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С учетом того, что носовые кости, определяются, толщина воротникового пространства в норме, и риск по скринингу не высокий, с большей долей вероятности малыш здоров
Ага, поняла.
Не волнуйтесь, малыша вы выносите спокойно.
Не все грыжи дают клинику.
Сейчас самое главное это укреплять мышцы, чтобы предотвратить рост грыжи, то есть создавать мышечный каркас.
Можно заниматься йогой, ходить на групповые занятия для беременных, заниматься ЛФК.
Естественные роды вам не противопоказаны.
Анализы крови проанализировала.
В целом нет никакой опасной патологии
Повышена глюкоза , для того чтобы более детально оценить углеводный обмен , нужно сдать гликированный гемоглобин . Калий на верхней границе нормы , необходимо ограничить употребление продуктов , содержащих калий .
Холестерин в норме , это хорошо !!!
Для того , чтобы исключить воспаление в области митрального клапана , нужно сдать СРБ , АСЛ - О , КФК - МВ
Рада помочь , обращайтесь
Крепкого Вам Здоровья 🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Евгения. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркер фолатного цикла (MTRR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Почему вообще сдавали анализы? Были проблемные беременности?