Результаты скрининга

Анастасия Селиванцева17 Марта

2.9

Принятый ответ

Екатерина, добрый день! Точность НИПТ составляет более 99%, но ни один метод диагностики не даст 100% гарантию. Визуализация носовой косточки говорит в пользу благоприятного прогноза, однако все равно в таких ситуациях рекомендуется консультация генетика, на которой, возможно, он предложит амниоцентез.
Так как отмечается высокий риск преэклампсии и ЗРП, рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель беременности

Марианна Башкатова17 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина.
Риск трисомии по 21й паре хромосом 1:4 означает, что при аналогичных исходных данных у одного плода есть синдром, а трое остальных здоровы.
Вероятность ошибки при проведении НИПТ очень мала. Скорее всего Ваш ребенок здоров. Но при таком риске рекомендуется выполнить инвазивный тест. Это будет уже окончательный ответ.
Риск ЗРП считается высоким. Для профилактики этого осложнения Вам назначат принимать аспирин ( Кардиомагнил или тромбо Асс) 150 мг в сутки до 36 недель.

Елена Левицкая17 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, НИПТ считается достаточно информативным, его точность составляет до 98-98 процентов. Но он полностью не исключает наличие хромосомной патологии и поэтому в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как риск считается очень высоким.

Марина Лаго19 Марта

4.0

Принятый ответ

Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет 98-99 %,однако при таких результатах прохождения первого скрининга генетики рекомендуют проведение инвазивной диагностики. Учитывая высокий риск по ЗРП и преэклампсии Вам показано применение Кардиомагнила по 150 мг в сутки до 36 недель беременности.