Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Были на приеме у гинеколога в поликлинике, дочери 3,5 года, сказали синехии, дочь иногда жалуется, что там болит. Нарушения мочеиспускания нет, но визуально много срослось. Доктор вообще сказала мазать детским кремом там, но мне кажется это не хорошая...
Рада помочь! Здоровья малышке!
Протокол от генетика
18 ответовДобрый день. Обратилась по собственной инициативе за консультацией к генетику по вопросу своих показателей крови 1 скрининга. ХГЧ и ПАППа равномерно повышены (2,9 МОМ), риск трисомии 21 1:2700 Врач предположила, что такое повышение может быть из за крупного плода в...
Вероятно, аы имеете в виду синхронное «повышение» хгч и рарра. Тогла - да, это так. Но и все равно не забывая о том, что это хулиганство ) а все равно все показатели оцениваются комплексно и выражаются в итоге в виде «чичсоенных рисков».
Генетика цвета глаз
2 ответаЗдравствуйте. Не знаю в какую категорию отнести свой вопрос. Подскажите пожалуйста, могут ли у голубоглазого и зеленоглазого родителя родиться дети кариеглазые? Как часто такое встречается? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте, согласно правилам генетики, если один из родителей с зелеными глазами, другой – с голубыми, ребенок унаследует цвет глаз одного из них – 50 на 50, кареглазого ребенка не будет. Но если у одного из родителей есть карего цвета пигмент хотя бы на 1%, то у детей могут быть карие глаза (бабушки-дедушки, прабабушки-прадедушки). Чаще всего этот пигмент в зелёных глазах. Окончательный цвет глаз формируется к 10-12 годам. Есть глаза-хамелеоны, это тоже надо учитывать. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. С наступающим Новым годом ! Во вложении первый скриниг перенатального центра . Гинеколог у которого наблюдается жена отправила на консультацию к генетику. Сказала что показатели (трисомия 21) предрасположенность малыша на болезнь Дауна не слишком высокие ....
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Подобные риски считаются низкими и обычно не требует проведения дополнительных обследований. Но при наличии возможности и чтобы убедиться в низких рисках дополнительно может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Но а целом такой результат скрининга оценивается как успешно пройденный.
Здравствуйте. В феврале после перенесенной ОРВИ у дочери 12 лет покраснела и заболела одна грудь, в этот же день после УЗИ (прикрепила) прооперирована в хирургическом отделении с диагнозом "гнойный мастит". После выписки по назначению гинеколога и эндокринолога сдали...
Здравствуйте. Паровариальная киста и кисты в молочных железах не связаны между собой. Паровариальная киста не является частью яичника, она не нарушит его функции, не станет препятствием для фолликулогенеза. Не озлокачествляется, не воспаляется, не перекручивается, не осложняется. Не требует терапии и особого наблюдения, является случайной УЗ-находкой. Ювенильные кисты в молочной железе также не требуют терапии. Кистообразование это нормальный этап созревания железистой ткани. Они способны воспаляться, что и произошло с вами, но вероятность рецидива очень мала. Вылечить кисты у подростка невозможно. Принимать биодобавки для снижения пролактина детям нельзя (мастодинон). Пролактин это гормон, отвечающий и за созревание гонад, и за формирование молочной железы. На данном этапе показано только наблюдение. УЗИ ОМТ и МЖ каждые 6 месяцев. Никакой серьезной патологии у девочки нет
Консультация гематолога
2 ответаДобрый день, ребенок 13 лет, ВПС, часто болеет, за последние 2 месяца третий раз болеет , каждый с антибиотиками лечение сейчас получает лечение от лор врача по поводу гайморита ( температуры нет, состояние удовлетворительное): назначен панцифер 400, фрамицитин в нос, капли...
Здравствуйте, болезни крови по анализу нет. Но дефицитные состояния надо исключать: сдать ферритин, витамин в12, фолаты вне болезни, воспалений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг/генетика
6 ответовДобрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150. А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Мне 17 ,тесты на беременность показали,что беременна,могу ли я пройти консультацию гинеколога без мамы,она не имеет возможности приехать,живёт в деревне, или обязательно присутствие совершеннолетних родственников
Здравствуйте. По закону с 15 лет вы имеете полное право на врачебную тайну и прием без старших. Но в 17 лет сначала скорее всего Вас отправят к детскому гинекологу.
Нужна ли консультация?
8 ответовЗдравствуйте! Пишу Вам, скорее, из страха и ипохондрии. Я страдаю сильней ипохондрией, и периодически цепляюсь за разные болезни. Вопрос вот какой, нужна ли мне консультация гастроэнтеролога? Или ФГДС? У меня нет значимых симптомов гастрита или язвы. Но, есть географический...
Здравствуйте! Сам по себе географический язык считается полностью доброкачественным состоянием, которое никогда не перерождается в рак и не приводит к осложнениям, а также не требует никакого лечения, если при этом нет дискомфорта. Само по себе его наличие также не является показанием для ФГДС. Обычно ФГДС НЕ показано пациентам без наличие каких либо жалоб и без наличия факторов риска (это например семейный анамнез околологии жкт, непреднамеренное (а не целенаправленное) снижение веса, анемия и прочее). Если ничего этого нет (как по описанию ситуации), то ФГДС обычно рекомендуют проводить в качестве скрининга в возрасте после 40-45 лет, ранее в этом необходимости нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга и УЗИ, есть ли вероятность что ребёночек родиться здоровый. Прикрепляю результаты двух УЗИ и скрининга. Спасибо большое за ответ. У генетика была в своем городе говорит 93 процента на хороший результат, но очень...
Добрый вечер! В этом вопросе Вы не прикрепите результате, т.к. он бесплатный