Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, добрый день.
Отдельно данный показатель не оценивают в рамках первого скрининга, конечно. Поэтому только он (без учёта остальных данных), особой информации не несёт.
В целом,такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Какие риски ? Результаты крови 1 скрининга , отправили сдавать кровь в 16-18 недель …………………………………………………………………………….. …………………………………………………………………………….. …………………………………………………………………………….. ……………………………………………………………………………..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний к консультации генетика нет. НИПТ по желанию.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте, Анна! Изолированно Papp-a мы не оцениваем, только в комплексе с узи и расчетом рисков. У вас все риски низкие, поэтому волноваться не стоит
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Что значит этот знак ?? Спасибо.................................................................................................
Обратите внимание, этот знак ставится при показателе 1:20000, т.е. это максимальная выборка, выше уже нет.
Риск 1:8465 это тоже низкий риск.
Высокий риск при 1:100 и выше, т.е. 1:99, 1:98 и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.