Расшифровка 1 скрининг — вопрос №3053665

Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно

Здравствуйте! Риск трисомии 13 высокий, необходима консультация генетика

Здравствуйте, Катя! По результатам снижены Рарр и ХГЧ, норма от 0,5 до 2. Возрастной риск это риск на синдром Дауна, основанный на основании возраста на дату взятия крови, риск низкий, так же низкий риск биохимический и комбинированный по синдрому Дауна, то есть в отношении трисомии по 21 хромосоме, на синдром Дауна, малыш генетически здоров. Высчитан высокий риск на развитие трисомии по 13 и 18 хромосоме (синдром Эдвардса и Патау), риск высчитан на основании биохимических данных, афп и ХГЧ, и толщины воротникового пространства, в такой ситуации требуется консультация генетика, дообследование. Можно самостоятельно сдать НИПТ, генетик вероятно предложит инвазивную диагностику, биопсию хориона если успеете или плацентоцентез потом. Не волноваться, риск это только риск, но если теоритически не готовы к рождению генетически не здорового малыша обследоваться нужно.

Здравствуйте.
По результату скрининга риск синдрома Дауна низкий .
Высокий риск трисомии 13 /18.
Ваши цифры означают , что у одной женщины из 52 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это требует дообследования. Амниоцентез или биопсия ворсин хориона
При помощи этих методов можно установить хромосомный набор плода.
От результата дообследования зависят рекомендации

Здравствуйте, по синдрому Дауна риск низкий
Высокие риски по трисомии 13 и 18 хромосом. Это означает, что из 52 женщин с такими же показателями крови и узи у 1 родится ребёнок с хромосомной аномалией по 13 или 18 хромосоме. Это считается высоким риском. Обычно в таких случаях рекомендуют пройти инвазивную диагностику для подтверждения или исключения диагноза