Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ага, поняла.
Не волнуйтесь, малыша вы выносите спокойно.
Не все грыжи дают клинику.
Сейчас самое главное это укреплять мышцы, чтобы предотвратить рост грыжи, то есть создавать мышечный каркас.
Можно заниматься йогой, ходить на групповые занятия для беременных, заниматься ЛФК.
Естественные роды вам не противопоказаны.
Здравствуйте, Евгения. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркер фолатного цикла (MTRR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Почему вообще сдавали анализы? Были проблемные беременности?
Здравствуйте
Беременность возможна только в случае эякуляции спермы во влагалище
Сперматозоидов ,содержащихся в смазке полового партнера ,как правило,для наступления беременности недостаточно.
В данном случае риски беременности стремятся к нулю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Результаты вашего первого скрининга показывают, что уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ действительно превышает референсные значения . Но при перинатальном скрининге мы оцениваем все показатели в совокупности( толщина воротникового пространства ,визуализация носовой кости, возраст матери итд)
Поэтому ваш итоговый риск по синдрому Дауна не расценивается как высокий.
Тем не менее, для полного исключения хромосомной патологии и вашего личного спокойствия ваш гинеколог может порекомендовать сдать неинвазивный пренатальный тест .
Достоверность НИПТ в отношении синдрома Дауна достигает 99%, а для других хромосомных аномалий (трисомий 18 и 13) его точность немного ниже
Анализы крови проанализировала.
В целом нет никакой опасной патологии
Повышена глюкоза , для того чтобы более детально оценить углеводный обмен , нужно сдать гликированный гемоглобин . Калий на верхней границе нормы , необходимо ограничить употребление продуктов , содержащих калий .
Холестерин в норме , это хорошо !!!
Для того , чтобы исключить воспаление в области митрального клапана , нужно сдать СРБ , АСЛ - О , КФК - МВ
Рада помочь , обращайтесь
Крепкого Вам Здоровья 🙏
Добрый день, Надежда.
На УЗИ плода: полное предлежание хориона. Необходимо соблюдать половой и физический покой. Контроль на 2м скрининге (обычно плацента поднимается выше). Вам показана консультация лечащего акушер-гинеколога.
По результатам Астрайи - риски хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) у Вас низкие. Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Будьте добры, посмотрите и прокомментируйте, пожалуйста, две ЭКГ в динамике, с ноября 2022 по июль 2023. В ближайшее время на консультацию к кардиологу не смогу попасть, а хотелось бы услышать профессиональное мнение.
Диагнозы: Пароксизмальная форма фибрилляции...