Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 38 лет. С 35 лет ежегодно прохожу УЗИ груди и органов малого таза. Среди родственников (тётя, двоюродная сестра) есть те, кто болел раком груди. Переживаю, что у меня повышены риски к данному заболеванию из-за плохой наследственности. Читала, что есть анализы...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Риск генетический это BRCA 1 и 2, сдать можно, но тактика будет прежняя, наблюдение ежегодно, УЗИ. Даже если анализ определит мутацию, это не говорит о ? развитии рака, это всего лишь риск, он может и не реализоваться (как и рак может возникнуть у тех, у кого мутации нет), а меры по его предупреждению Вы принимаете, ежегодно обследуетесь.
Добрый день, подскажите пожалуйста, насколько велики риски при пэ 1:130
А также изменения см 1
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 17,42 МЕ/л / 0,477 МоМ
PAPP-A: 2,190 МЕ/л / 0,605 МоМ- что эти показатели значат и есть ли там тоже какие то риски
Врач ничего толком не...
Добрый день, делала узи 24.05 и сдавала кровь на патологии, лицо малыша не было видно по узи, остальное все в норме, по крови пришел результат - риски часто встречающихся хромосомных аномалий плода пороговый. Что это значит? Настроения нет вообще… последняя дата месячных...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт по собственному желанию.
Благополучной беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично.
Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то)
Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте!
Не стоит совершенно переживать.
Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит.
В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
Здравствуйте.
Хочу принимать Анвифен на постоянной основе.
Какой режим курса подойдет.
Кокой перерыв надо или надо делать его вообще.
Зависимость от препарата это что при отмене его я буду чувствовать себя хуже.
Если влияет сильно как-то на организм как минимизировать...
Добрый день!
Режим дозирования определяет ваш лечащий врач.
Анвифен можно применять до 6 недель,затем необходим перерыв.При длительном приеме необходимо контролировать показатели печени и крови,с осторожностью применять при эрозивных заболеваниях желудочно кишечного тракта.
Синдрома отмены у этого препарата как такового нет.
Здравствуйте, длина шейки матки более 25 мм, а также отсутствие её расширения на 10 мм и более указывает на хорошую длину шейки матки и отсутствия признаков её укорочения. Препараты прогестерона применяются при наличии признаков угрозы прерывания ( кровянистые выделения, гематома), наличии двух или более прерывания беременности на ранних сроках, укорочении шейки матки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Здравствуйте!После окончания грудного вскармливания планировать операцию рекомендуется не ранее чем через 6 месяцев. За это время восстанавливается гормональный фон, структура тканей и снижается риск непредсказуемых изменений результата. По поводу осложнений: они возможны при любой операции, но их вероятность зависит от исходного состояния здоровья, выбранной методики, качества реабилитации и соблюдения рекомендаций врача. При правильной подготовке и наблюдении риски минимизируются.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.