Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Дана.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит.
У вас нет повода для беспокойства.
Легкой беременности.
Здравствуйте! 38 лет, по первому скринигу выявлен высокий риск трисомии18 1:33( низкие рарр-а и хгч), УЗИ в норме. Делала бвх- анализ не получился, недостаточно метафаз, после было небольшое кровотечение. Сдала НИПТ расшир.- риски низкие. Направили на экспертное УЗИ в...
Добрый день.
Фокус в сердце (странно, что он столь рано определился) - это внутрисердечная хорда, мышечное волокно, продегающее не вкупе с другими волокнами миометрия, а отдельно, как колонна в зале.
Это нормальное явление и признаком аномалий не является.
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, стоит ли волноваться из-за следующих параметров первого скрининга.
Беременность 12 и 4 дня (по менструации), по УЗИ скорректировано до 12 и 6 дней.
Результаты УЗИ - патологии плода не выявлено. ЧСС 160/мин, КТР 65мм, ТВП 1,11мм, венозный...
Здравствуйте,можете расшифровать.Беременность 20недель
Биохимия материнской сыворотки сдавала 25 марта и только на этой неделе сказали,что анализы не очень хорошие.
Трисомия 21 базовый риск 1:83
Индивидуальный 1:499
РАРР-А 0,318Ме/л эквивалентно 0,301 Мом сказали пониженный...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д) .
Однако, риск трисомии находится в зоне среднего риска, то есть в диапазоне значений 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ, он более достоверен, чем скрининг.
Тем более с этого года он выполняется в рамках ОМС.
Это анализ , когда в крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и определяют риск синдромов.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё хорошо, так как риск низкий, но для спокойствия НИПТ выполнить в таких случаях желательно.
Также высокий риск задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недели
Здравствуйте.На первом скрининге мне на узи сказали что увеличина толшина воротниковый пространства 4.10 мл. Сделали анализы
Свободная бета субединица хгч 40,44 ме/л 0,629 мом
Рарр-а 16,600 ме/л 1,881 мом
Пи слева 1,910
Пи справа 1,420
Среднее артериальное давление 72,167...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделали рентген легких исключили пневманию, но увидели расширение печени! Сдала срочно анализы какие и сказали! К чему приводит и как лечить когда снижен билирубин! Сейчас пьём антибиотики амокксиклав от бронхита