Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенок родился 14.08.25 доношенный путем КС, в роддоме не полностью прошел аудио скрининг как мне там объяснили что глухоты не наблюдается это точно просто аппарат будто на половину в ушко проходит или реагирует (я честно не совсем поняла) скоро будем делать...
Нет, это миф, аспиратор отёк не вызывает, мы ведь его используем по назначению, хуже, когда у младенца носовые ходы забиты слизью и она там застаивается и загустевает, нарушая носовое дыхание
Если очень тревожно убирать аспиратором, то можете делать сами марлевые турунды и убирать ими, при небольшом количестве слизи, но зачастую это менее эффективно.
Сыну,15лет,рост 185,вес 120кг,показатели 25-ОН 12,4, остальное все в норме,делали все узт,МРТ,и полный спектр анализов всё хорошо,как повысить уровень D? Есть усталость,раздражение,хочет спать постоянно.
Благодарю за анализы!
По общему анализу мочи - мало пьёт воды (проследите, чтобы 1,5-2,0 л выпивал, чисто воды, минеральной без газа или кипяченой).
Рекомендую досдать анализ крови на кальций общ., кальций ионизированный, фосфор, щелочную фосфатазу, гормоны щитовидной железы - ТТГ, Т4 св., АТ-ТПО.
В дополнение к вит.Д, пропить "Омегу 3" 1600 г/сут. - 2 мес.
А в семье у кого то ещё есть избыточный вес? По ИМТ у мальчика ожирение 2 степени. Если есть желание побороться с весом, досдайте анализ крови на глюкозу и гормон инсулин, АЛТ, АСТ, липидный спектр.
Добрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий.
Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»).
Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хочу узнать когда лучше идти на 1 скрининг. Последняя менструация была 17 июня. В июле была задержка, пошла на узи, сдала хгч- подтвердилась беременность. Врач сказал была поздняя овуляция. После 12 августа была на узи появился желточный мешочек и эмбрион. Срок...
Здравствуйте. Ответьте на вопрос, пожалуйста. Девочка, 15 лет. Сдавала общий анализ крови. Некоторые показатели связанные с эритроцитами были до этого не в норме, сейчас уже не в норме другие показатели: эритроциты, лимфоциты, лейкоциты. Возможно как-то связано с тем, что у...
Здравствуйте, в приложенных данных патологии крови нет. Данных за болезни кроветворения нет.
Планово можно проверить ферритин, В9, В12 для исключения скрытых дефицитов.
Добрый день! Делала первый скрининг, сдавала кровь, вызвали к генетику!
Сказали высокий показатель хгч.
Предложили прокол, написала отказ, так как остальные маркеры в норме!
Врач сказала, что возможно высокий хгч из-за утрожестана, принимаю его с 7 недели по 1 капсуле, с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите все ли хорошо по скринингу
Мне 27 лет вес 61.7
Срок 12.4 нед
Хгч 21.5 /0.49 мом
Рарр 4.74/1.44 мом
Ктр 62
Шейная складка 2
Биохимический риск менее 1:10000
Двойной тест трисомия 13/18
Менее 1:10000
Возрастной риск 1:826