Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск микрохромосомной аномалии
8 ответовЗдравствуйте ! Сделали расширенный нипт. Риски низкие, но обнаружена случайная находка dup(20pl1.J-p13). И в заключении указано, что есть риск микрохромосомной аномалии. По узи и скринингу никаких отклонений не было выявлено. Как можно подтвердить или опровергнуть данное...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство по повод состояния здоровья будущего малыша. НИПТ - это скрининговый тест, результаты которого ни в коем случае не являются заключительным диагнозом. Прикрепите пожалуйста результат НИПТ.
Подойдет ли такой 1 скрининг
16 ответовДобрый день. Планирую сделать первый пренатальный скрининг в частной клинике. Мне прислали пример отчета скрининга. Подскажите, пожалуйста, подойдет ли такой скрининг для предоставления в женскую консультацию? Или лучше сделать НИПТ и какой? п.с. во вложении пример...
Здравствуйте. Да, в целом, такой скрининг в системе Prisca подходит для 1 скрининга. Но если Вы ещё на этапе выбора, лучше, если есть возможность, отдать предпочтение скринингу в программе Astraia, в отличие от Приски, в ней еще рассчитываются риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов), в то время как в Prisca - только риски хромосомных аномалий.
Может ли быть ХА
8 ответовДобрый день, может ли быть ХА при таких условиях как укороченная носовая кость 2,7 в сочетании с кистами сосудистых сплетений, если биохимический скриннинг 1 триместра показал ниже пороговой отсечки? Есть ли смысл сдавать нипт и на сколько он сейчас будет информативен на...
Здравствуйте. Нет , это не является признаками хромосомной аномалии . Нипт Можно сдавать хоть до родов , будет информативно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет рисков на хромосомные патологии
10 ответов04.07.24 в 13 недель и 6 дней сдавала кровь и делала первый скрининг , по скринингу все хорошо , а вот в результате расчетов рисков на хромосомные патологии врач сказал страшного ничего, один показатель несколько ниже нормы при БХ скрининге, это не критично, но записаться к...
Здравствуйте, прикрепите результаты, пожалуйста
Результаты скрининга.
6 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий PAPP-a в первом скрининге
13 ответовЗдравствуйте, при первом скрининге понижен показатель PAPP-a-0,302 MoM. Другие показатели, вроде как в норме. По узи (делала на 12 и 13 неделе) все в норме. Консультацию генетика проходила, из-за угрозы прерывания прокол не предлагают, только НИПТ платный. Подскажите, как...
Здравствуйте. Приложите протоколы исследований. Нипт даёт 99.9 процента точности, есть хоомосомные болезни у плода или нет. Поэтому Вам его предложили. Хотелось бы увидеть вам биохимическмй скрининг
Добрый день, на 20й неделе на скрининге увидели расширение боковых желудочков головного мозга 9 и 11 мм. Сделали НИПТ риски низкие. На 24 неделе - желудочки 11 и 11 мм. Предлагают кордоцентез. Подскажите, Ваше мнение стоит ли делать его? (Р.s. так же направили на МРТ головы...
Мрт конечно более высокоточный метод обследование. Лучше тогда его.
Добрый вечер Сегодня на 1 скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Кость есть, но размер не в норме (1,5). Сдала кровь. УЗИст настаивает на НИПТ, но есть подозрение, что просто трата денег. Интересует ваше мнение, риски как я понимаю судя по анализам маленькие. Все ли...
Здравствуйте. Такие значения раннего пренатального скрининга не требуют дообследования в виде инвазивной пренатальной диагностики и кариотипирования плода. Даже с учётом маркера НК в группу высокого риска вы не попали. НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, например, когда необходима ИД. Это современнее и эффективнее, поэтому вполне можно рассмотреть возможность проведения НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в 11 недель беременности
10 ответовЗдравствуйте! Собираюсь самостоятельно ( без направления ЖК) сдать анализ НИПТ в частной лаборатории. Для этого прошла УЗИ, чтобы точно подтвердить срок. Посмотрите пожалуйста результат УЗИ. Все ли показатели в норме? Просто читала, что в 11 нед носовая кость не измеряется...
Здравствуйте С учетом прелосиавоеннрй информации, ОТСУТСТВИЕ носовой кости и невозможность ее измерения- это является маркером хромосомной патологии Наличие носовой кости хороший прогностический признак ( снижает риски хромосомной патологии)