Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста брюшной полости у плода
9 ответовНа первом скрининге обнаружили кистозное образование в брюшной полости у плода размером 5,5*5,1 мм с четкими ровными контурами однородным содержимым, остальные размеры плода соответствуют сроку. Чем это грозит для плода и беременности?
Добрый день. Киста брюшной полости в нижних отделах - почти наверняка имеется в виду киста яичника плода женского пола, но в таком сроке их формирование практически исключено. Обратитесь туда - куда вам рекомендовали - в МГК. Возможно, наличие кисты не подтвердится.
Гипоплазия носа у плода
1 ответздравствуйте!Гипоплазия носа у плода, нужна консультация генетика!
Здравствуйте. Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. При желании можно рассмотреть НИПТ.
Пиелоэктазия почек
3 ответаЗдравствуйте! Ребёнок мальчик 3,5 года. Диагноз пиелоэктазия почек двухсторонняя. Увеличение лоханок обнаружили у плода при беременности. Было несколько УЗИ. Увеличение было 7 и 8мм на момент рождения 9 и 10мм. Держим на контроле, делаем регулярно УЗИ, увеличения лоханок нет...
Пожалуйста. Да, это может быть врожденным, скорее всего именно так и есть. Пока размеры умеренные - ничего опасного. Если расширение будет прогрессировать - есть риск развития инфекции мочевой системы и все. Главное наблюдать и во время выявить ухудшение, если оно вообще будет, что далеко не факт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
11 ответовПри первом скрининге ставят очкнь плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28 высокий ВПР ЦНС у плода голопрозэнцефалия...
Здравствуйте. Следует провести неинвазивную или инвазивную диагностику и исключить хромосомную патологию у плода
Инвазивная пренатальная диагностика
9 ответовЯ бы хотела узнать на сколько необходима процедура ИПД по следующим показателям узи: беременность 14 недель 3 дня. ВПР системы периферических сосудов плода: единственная артерия пуповины. УХУ маркеры ХА у плода: гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, двусторонний...
УХУ - думаю, это опечатка в слове «УЗИ». ХА - хромосомные аномалии.
Прикрепляю результаты скрининга второго триместра. Помогите расшифровать, насколько серьезные пороки плода здесь описаны и какая при них выживаемость? Нужно ли прерывать беременность?
Здравствуйте, расширение шейной складки, гипоплазия костей носа может указывать на вероятность хромосомной патологии, а в частности развитии синдрома Дауна. При хромосомной патологии может иметь место наличие дополнительно пороков сердечно-сосудистой патологии и мочевыводящей системы, изменения размера костей. В подобных ситуациях оьымно рекомендуют проведение инвазивной диагностики для исключения или подтверждения хромосомной патологии и консилиум в составе акушера-гинеколога, детского кардиолога, нефролога, генетики для решения вопроса о прерывании или пролонгировании беременности. Уточните пожалуйста по 1 скринингу какие риски хромосомной патологии были?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пиелоэктазия почки у плода
20 ответовДобрый день Беременность эко 28 недель и 2 дня 1. Скрининг в 13 недель хороший, все в норме. Кровь на риски тоже хорошая. Фото прилагаю 2. На втором все так же в норме. Но пиелоэктазия левой почки плода 6 мм, правая в норме 4,7 мм. Узист скзала у мальчиков бывает, может...
То есть левой. Да, одна почка хорошая, вторая с расширенной лоханкой.
Киста почки у плода
6 ответовДобрый день! Беременность 33 недели. На 3 скрининге обнаружили кисту почки у плода размером 8 на 6 мм. Отправили к генетику. Подскажите последствия для плода? Что предпринять в данной ситуации? Из-за чего это могло произойти?
Любовь, здравствуйте. В этой ситуации только наблюдать и смотреть узи в динамике. Причину возникновения точно сказать нельзя. Если после родов киста сохранится, то будут наблюдать неонатологи.
Диагноз у плода
5 ответовБыла на втором скрининге , сказали что у плода агенезия прозрачной перегородки и вентрикуломегалия ( расшир боковых желудочков) . Эти симптомы повлияют ли на развитие ребёнка?
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить протокол самого узи, чтобы оценить какое расширение желудочков. Обычно выявленные признаки требуют наблюдения по узи в динамике. Обычно агенезия прозрачной перегородки никак себя не проявляет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена! В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом… По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс). Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная). Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.