Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижение плацентарного кровотока
7 ответовПрирезультатам узи снижение плацентарного кровотока. Ri артерии пуповины 0.82, pi артерии пуповины 1.71, pi пма 1.55, pi лма 0.77. Принимаю Клексан 0.6, тк являюсь носителем Гена тромбофилии.
Здравствуйте, нарушение кровотока чаще всего имеет временный характер (из-за спазма сосуда) и при повторном УЗИ мы уже видим норму, но даже если есть стойкое нарушение кровотока, то тактика следующая: отслеживается динамика веса плода и его соответствие сроку, если малыш набирает вес, то беременности ничего не угрожает
Клексан на 23 неделе беременности
13 ответовДобрый день! Беспокоит вопрос о назначении препарата Клексан. Я нахожусь на 23 неделе беременности, сдавала анализ на генетические тромбофилии, в нём была выявлена гетерозиготная мутация гена F5 и ещё нескольких других. Помимо этого были сданы анализы на тромбодинамику,...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. Ниже укажу факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств?
поставлен диагноз хмл поломка гена 83 процента принимаю иматиниб 400 в сутки что лучше принимать шрот расторопши или силимар. какие препараты поддерживающие организм. очень быстрая утомляемость. пониженое давление
Здравствуйте , это возможно не только побочка препарата,но и само заболевание играет роль. Напишите какие показатели по биохимии сейчас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли у меня гарденелез ?
1 ответЗдравствуйте подскажите пожалуйста Кол-во Днк глобинового гена -3.68*10*6 Днк Bacteria 2.55*10*6 Днк ,Lactobacillus spp 2.55.10**6 Днк Gardnerella vaginalis 3.49 *10*4 #######==/÷+%₽#@@_<>[[]&&^%%₽₽₽=÷×+%%%%%%%₽##@@%^&**((((*^%₽##%^&&****((**&&&&&&&&**:""'миь
Здравствуйте. Гарднерелла есть у всех женщин. Вопрос обычно стоит в том, нужно ли ее лечить или нет? Если есть жалобы -то лечим. Если нет жалоб - то нет.
Узнать результат
1 ответЗдравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет. Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) Результат 6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте. Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Повышенные тромбоциты
1 ответСдала анализы на гены . Повышенные тромбоциты 890, остальное все в норме. Мне 35 лет. Анализ показал мутацию V617F в 14 экзаме гена JAK2 кмназы на 23.43% что это значит
Здравствуйте, с большей долей вероятности у вас будет хроническое миелопролиферативное заболевание крови: эссенциальная тромбоцитемия. Нужно встать на учёт к районному гематологу, записаться на трепанобиопсию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лимфома
30 ответовДобрый день сдали анализ крови,. Заключение: Обнаружена клональная реаранжировка гена, кодирующего δ цепь Т-клеточного рецептора.TCR-D/, обусловленная наличием клональной клеточной популяции. Подскажите, что это значит. Спасибо за ответ.
Добрый вечер, Наталия. Это значит, что есть риски развития онкологического процесса. Если после проведения парацетамоловой пробы температура снизится, необходимо искать скрытую инфекцию (ВЭБ, ЦМВ, ВПГ), консультация ЛОР врача и мазок из носа и зева. Искать не только вирусы, но и бактерии, и грибы. Можно обратиться к инфекционисту, чтобы Вам подсказали полный спектр обследования на все скрытые и атипичные инфекции. Крепкого Вам здоровья, всех благ.
Подтверждение диагноза
6 ответовДобрый день. По генетическому анализу крови было обнаружено соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2.Аллельная нагрузка 8,85% обязательно ли делать стернальную пункцию косного мозга для подтверждения анализа?
Здравствуйте, Елена. Стернальная пункция (цитологическое исследование костного мозга) не обязательно, но необходимо проведение трепанобиопсии подвздошной кости для проведения гистологического подтверждения диагноза (уточнение формы миелопролиферативного заболевания)
У моей дочери 13 лет год назад начались месячные, но они нерегулярные — идут раз в два-три месяца. Летом сдавали кровь, показало наличие Гена болезни Бехтерева. Норма ли это?
Татьяна, Здравствуйте! В первые 1-3 года от начала менархе цикл может носить нерегулярный характер, продолжительность может быть от 21 до 45 дней и даже допустимо задержка в первый год до 90 дней. Продолжительность цикла считается с первого дня менструации до первого дня следующей менструации. Количество дней менструации допустимо до 8 дней. Наличие гена болезни Бехтерева как правило не является причиной нарушения менструального цикла у девочки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
4 ответаУ сына в феврале обнаружили тромб подключичной вены, прошел лечение тромб растворился , здали анализы на генетику педиатр ставит диагнозмутацию Гена фактора Лейдена, гематолога у нас нет . Проконсультируйте нас пожайлуста
Здравствуйте, Дарья По результатам генетического анализа выявлена гетерозиготная мутация F5 (G/A), которая относится к тромбофилии низкого риска. Наличие этой мутации в дальнейшем будет учитываться при планировании оперативных вмешательств.