Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Микрофлора и беременность
12 ответовДобрый день. Сейчас беременность 22 недели. Перед зачатием (в январе) был сдан мазок влагалища, корректировалась микрофлора свечами и таблетками. Сейчас после нового мазка микрофлора все так же нарушена (ничего не беспокоит, нет зуда, запаха, выделений, циститов с января не...
Здравствуйте, кишечная палочка и Кандида является условно-патогенной флорой могут в норме присутствовать в половых путях. При отсутствии жалоб обычно проведение лечения не требуется. Амоксиклав может применяться при беременности при наличии показаний, он является безопасным на любом сроке беременности. Кисты сосудистых сплетений достаточно частая находка на узи у плода, они обычно постепенно регрессируют или не отмечается их роста. Обычно опасности они не несут и не указывают на какую-либо патологию
Генетик, результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191. На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик. Расшифровка 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Я беременна двойней ди-ди. Сдавала первый скрине на сроке 11.4 - Узи; 11.5 - Кровь. Узист сказал что все в норме. Сегодня получила результаты по крови. Помогите расшифровать результаты на основании узи и крови. Файлы прилагаю
Здравствуйте! Прикрепите анализы пожалуйста.
Причина позднего выкидыша?
1 ответПрошло почти пол года, ответа до сих пор никакого нет, остался один врач генетик, но не возможно попасть на прием
Здравствуйте, задайте ваш вопрос,приложите уже имеющиеся анализы. Очень мало вводных данных.
Добрый день. В анамнезе 3 выкидыша, последние 2 по генетическим причинам . Генетик рекомендовал сдать анализы мне и мужу. Просьба расшифровать .
Здравствуйте. У вас совпадений нет. Можно рекомендовать анализ на кариотип Вам и супругу для исключения носительства сбалансированных транслокаций. Стандартные рекомендации по планированию беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ответ УЗИ
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста первая беременность 29лет сделала скрининг КТР 68мм, ТВП 1,7, БПР 23,ОГ 86, ОЖ 65, ДлБ 8,8, интрактальное пространство определяется 2,1мм, Венозный проток PI 0,80, Хорион низко по задней стенке 15мм. Прошел месяц и пришли ответы по крови,...
Марина, здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты скрининга.
Показание для амниоцентеза
3 ответаЗдравствуйте. Мне 39 лет. После 1 скрининга УЗИ было хорошим, по биохимическому скринингу риск синдрома дауна 1:30000. На 2 УЗИ в 16.2 по месячным, 17 недель по УЗИ поставили дефект межжелудочковой перегородки. Генетик настаивает на проведение амниоцентеза, т.к. по УЗИ есть...
Здравствуйте. В вашей ситуации абсолютно не показано проведение амниоцентеза, так как ДМЖП не всегда может быть связан с хромосомной патологией и тем более риски у вас про скринингам низкие. Дефекты встречаются достаточно часто и к моменту рождения большая их часть закрывается самостоятельно, так что не переживайте.
Можно ли попробовать забеременеть?
13 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Есть 3 ребенка. Последние 2 беременности замерли ( 1 - в 8 Нед; 2 - в 12 Нед). У мужа все анализы хорошие. Генетик сказала, что у меня тоже все хорошо, но в анализе тромбофилия есть мутация, из-за этого может быть и замер ребенок. Сказала можно ещё...
Оптимально всё сдавать в середине цикла
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
24 ответаДобрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие. Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие. Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32. Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования. В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!