Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный результат антигена HBs
6 ответовДобрый день! Беременность 10 недель. При постановке на учет на 7 неделе сдавала комплекс анализов, выявили положительный результат антигена HBs. На следующей день пересдала анализ в другой лаборатории результат «отрицательный», также сдавала анализа на наличие антителл к...
Анна, здравствуйте! Вероятно, был ложноположительный результат на HBsAg. В течение беременности будете еще раз сдавать на вирусные гепатиты. Если придет отрицательный результат, попросите о повторной консультации инфекциониста, чтобы это диагноз сняли. Если у вас нет HBsAg, то никакой опасности нет ни для ребенка, ни для беременности в целом. Если же все-таки HBsAg есть у беременной, после рождения ребенку вводят иммуноглобулин и вакцинируют против гепатита В по усиленной схеме.
Вторичная локтазная недостаточность
10 ответовДобрый день, помогите разобраться, мы на смешанном питании ребенку 1 месяц, что делать дальше? Ответ анализа: Гетерозиготное носительство (С/Т) - вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще всего развивается вторичная лактазная недостаточность.
Здравствуйте ! В подобных случаях обычно считают, что подобные исследования у малышей не совсем информативным и сдавать их не рекомендуют. Это значит, что в будущем может развиться непереносимость лактозы, а может и нет. Если у малыша нет жидкого, как вода, стула с пеной, то делать обычно ничего не рекомендуют.
Консультация по результатам Нипт
9 ответовПо результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%) Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте. Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
7 ответовОбнаружен компаундный гетерозиготный генотип c282y/h63d гена HFE. Обнаружено гетерозиготное носительство аллели s65c. Ферритин 150,коэффициент насыщения трансфенрином 50.3 Насколько опасен мой генотип?Каковы прогнозы и риски клинических проявлений? Сканы анализов загрузила.
Здравствуйте Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться. Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
Впч
2 ответаМне 28 лет пол овую жизнь вела с марта 2016 по январь 2018 с одним партнером. Как можно точно определить носительство вирус папиломы человека (двенадцати онкогенов) Особенно 16. Какой анализ надо сделать.
Добрый день! Сдать мазок методом ПЦР на ВПЧ ( типирование)
Уреаплазма
12 ответовНаим.исследования: ДНК уреаплазмы (парвум) количественно. Результат 2,0×10(в 5ст) Ед. изм. : копий/100тыс.клеток Референсные значения: не обнаружено Расшифруйте, пожалуйста, обнаружено в итоге или нет? Если да, то это носительство или "обострение"?
Уреаплазма в норме может быть Если ее количество превышено в организме, то тогда лечат антибиотиками,например т юнидокс солютаб на 10 дней Если есть жалобы. А так она никакого вреда не несет организму.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По направлению флеболога (рецидивирующий тромбов на нижних конечностей) были сданы анализы крови на полиморфизмы. Выявлены носительство полиморфизмов генов гомеостаза f5 и fbg. А также антифолипидный синдром. Какая теперь терапия? Чем заменить аспирин?
Здравствуйте, для профилактики венозных тромбозов используются антикоагулянты, для профилактики сосудистых осложнений( инсульты, инфаркты)- аспирин.
Антитела к тиреопероксидазе
1 ответЗдравствуйте! У жены носительство антител к щитовидной железе( 418 IU/ml) ТТГ в норме, щитовидная железа работает хорошо С таким диагнозом надо принимать ион йод, понижать количество антител селеном, держать диету? Заранее спасибо.
Здравствуйте! Для поддержки работу щитовидной железы используйте йодированную соль для приготовления пищи и продукты богатые йодом, этого достаточно
Антитела к тиреопероксидазе
1 ответЗдравствуйте! У жены носительство антител к щитовидной железе( 418 IU/ml) ТТГ в норме, щитовидная железа работает хорошо С таким диагнозом надо принимать ион йод, понижать количество антител селеном, держать диету? Заранее спасибо.
Здравствуйте При аит нет определенной диеты . Если нет узлов , фолликул, кист по узи, то можно принимать йод 200 мкг Если есть, то лучше йодированную соль Селен можно, но только если есть дефицит его. Поэтому сначала нужно проверить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F 2 фиброз печени. Можно ли его лечить?
18 ответовВ 2001 году обнаружен гепатит «В». Контролирую каждый год. Постоянное носительство колич. <10 *2. На сегодняшний день фиброз 2. Лечение гепатита не предлагают. Назначено лечение фосфоглиф и урсосан. Можно ли остановить развитие фиброза?
Точно не знаю как распределяются деньги, это лучше в поддержку написать Меня можете найти в разделе «Врачи» и в поиск ввести фамилию, вам отобразится профиль