Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться.
Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Мне 28 лет пол овую жизнь вела с марта 2016 по январь 2018 с одним партнером. Как можно точно определить носительство вирус папиломы человека (двенадцати онкогенов) Особенно 16. Какой анализ надо сделать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться, мы на смешанном питании ребенку 1 месяц, что делать дальше?
Ответ анализа:
Гетерозиготное носительство (С/Т) - вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще всего развивается вторичная лактазная недостаточность.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте !
В подобных случаях обычно считают, что подобные исследования у малышей не совсем информативным и сдавать их не рекомендуют. Это значит, что в будущем может развиться непереносимость лактозы, а может и нет.
Если у малыша нет жидкого, как вода, стула с пеной, то делать обычно ничего не рекомендуют.
Здравствуйте!
У жены носительство антител к щитовидной железе( 418 IU/ml)
ТТГ в норме, щитовидная железа работает хорошо
С таким диагнозом надо принимать ион йод, понижать количество антител селеном, держать диету? Заранее спасибо.
В 2001 году обнаружен гепатит «В». Контролирую каждый год. Постоянное носительство колич. <10 *2. На сегодняшний день фиброз 2. Лечение гепатита не предлагают. Назначено лечение фосфоглиф и урсосан. Можно ли остановить развитие фиброза?
Точно не знаю как распределяются деньги, это лучше в поддержку написать
Меня можете найти в разделе «Врачи» и в поиск ввести фамилию, вам отобразится профиль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У жены носительство антител к щитовидной железе( 418 IU/ml)
ТТГ в норме, щитовидная железа работает хорошо
С таким диагнозом надо принимать ион йод, понижать количество антител селеном, держать диету? Заранее спасибо.
Здравствуйте
При аит нет определенной диеты . Если нет узлов , фолликул, кист по узи, то можно принимать йод 200 мкг
Если есть, то лучше йодированную соль
Селен можно, но только если есть дефицит его. Поэтому сначала нужно проверить
Здравствуйте! По направлению флеболога (рецидивирующий тромбов на нижних конечностей) были сданы анализы крови на полиморфизмы. Выявлены носительство полиморфизмов генов гомеостаза f5 и fbg. А также антифолипидный синдром. Какая теперь терапия? Чем заменить аспирин?
Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТТГ 5.59,в анамнезе носительство анти ТПО,врач назначил эутирокс37,5бисопролол25 панангин 1 /3раза в день ,беспокоило только ощущение кома в горле,неделю пью лекарства и мне реально становится хуже,сердце как бешеное,приступы паники
Здравствуйте. У вас незначительное повышение ттг при таком состоянии эутирокс принимать не нужно, ттг повторите через 2 месяца, принимайте селен 100 мкг в день 1 месяц курсами 2 раза в год