Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание.
Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%.
Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Здравствуйте. На первом скрининге ХГЧ 19.42-0.574 Мои носовая кость визуализируется. На втором носовая кость всего 4.3 мм. Отправили к генетику, та сказала сдавать НИПТ. Действительно высок ли риск генетических заболеваний?
P. S Врастание плаценты в стенки матки с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, по поводу врастания плаценты в стенки матки с пропостанием в мочевой пузырь-необходимо родоразрешение только путем кесарева сечения.
Носовая кость на втором скрининге должна быть 2-4,2 , боятся маленькой Носовой кости ,что может говорит о патологии.вообще на втором скрининге уже не оценивают носовую кость .ничего страшного у вас нет.
У ребёнка 4,5 года увеличена нижняя носовая раковина и на ней маленький белый прыщик. Что это может быть? При засыпании шмыгает носом, но насморка нет. Выделения белые и прозрачные, не обильные. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые специалисты. Подскажите, пожалуйста, целесообразность проведения НИПТ и похода к генетику. Было проведено УЗИ, на котором измерена носовая кость, которая на сроке УЗИ 22 недели равна 5,7 мм. Также по всем УЗИ (начиная с 6 недель) срок беременности плода...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, носовую кость оценивают только на Первом скрининге, в остальных случаях это уже не информативно
Здравствуйте. Делала третий скрининг все параметры плода соответствовали нормам, но написали тазовое предлежание, сделала УЗИ на 39 неделе Бипариетальный размер головки 91, ОГ 337, ОЖ 380, бедренная кость 76, масса плода приблизительно 4066 кг, плод также находится в тазовом...
Влияет ли искревленная носовая перегородка на появление заболеваний ЖКТ ( запоры, диарея) и аллергических реакций ( крапивница, аллергия на весь металл ( серебро, золото, нержавейка , титан и т.д. в виде тошноты, кашель с тошнотой, диарея, сонливость , усталость ?
Здравствуйте! Нет, не влияет.
Искривление перегородки носа может влиять на носовое дыхание. Если вам тяжело дышать носом, часто пользуетесь сосудосуживающими спреями (тизин, снуп, ксилен и тд), вас беспокоит храп, остановки дыхания во сне, тогда нужно решать вопрос об оперативном лечении.
Единственное, как следствие нарушения носового дыхания, могут беспокоить головные боли и сонливость.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок берем 30 недель; 20лет, первая беременность
первый скрининг все хорошо ТВП-1,55, нос.кость визуализируется, риски все низкие, трисомия 21-1:1055; хгч b и pappA ниже 2МоМ;
2 скрининг: гипоплазия носовой кости 21 неделя -4,9(ниже нормы)
Консультация у врача...
Здравствуйте! Носовая кость на 2 скрининге и далее не является маркером хросомной аномалии, чаще это анатомическая особенность малыша. Также соотношение костей носа и толщины преназальной ткани при проведении 3 скрининга не оценивают, нет норм. Поэтому спокойно донашивайте беременность до срока и рожайте здорового малыша. Лёгкий родов!
Здравствуйте, сегодня была на 2 скрининге, срок 19.5.
У ребёнка обнаружили расщелину верхней губы 4.8 мм и носовая кость 3.3мм. По 1 скринингу, анализ на синдромы с очень низкими рисками и носовая кость хорошо визуализировалась. Могут ли показания 2 скрининга привести к каким...
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети.
Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы.
В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала первый скрининг. Срок 11 недель 6 дней. На узи КТР 51мм, БПР 15мм,ТВП 1,9, ОГ58мм. Сердцебиение 157, носовая кость-оценка затруднена, УЗмаркеры ХА:ГФ в желудочке сердца, наличие врожденных пороков развития у плода не обнаружено. В заключении...