Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Можете пожалуйста посмотреть результаты первого скрининга, все ли в порядке и нет повода для волнения? Вроде написано, что риски низкие, но хотелось бы услышать мнение именно врача компетентного в данном вопросе
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо.
Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи
Добрый день! Ознакомилась с Вашим УЗИ. Все показатели у Вашего ребёнка в норме! Можете не переживать! Ещё Вы должны были сдать биохимический анализ на хромосомные патологии. Делается абсолютно всем. Легкой беременности и родов Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Добрый день. Была на приёме у врача. По результат первого скрининга поставили риски преэклампсии и задержки развития плода. Отправили в перинатальный центр на обследование, выписали пить кардиомагнил. Срок в карточку записали по месячным 13,6 недель на момент скрининга, по...
Эти показатели взаимосвязаны. С риском развития преэклампсии и повышения давления во время беременности. Это генетика, на которую мы повлиять не можем. Но профилактировать возможно с помощью приема аспирина (Кардиомагнил а) и контролем давления.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют.
Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По результатам первого скрининга в 11 недель
Длинна бедра 5мм
КПТ 45 мм
Окружность головки 61мм
БР 16 мм
Воротниковое пространство 1.22 мм
Кость носа 1.56 мм
Окружность живота 44 мм
Нормально ли это ?
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой маркеров первого скрининга (срок 12 недель 3 дня) : КТР 65, ЧСС 170, ТВП 1,66, носовая кость 2,53, ПИ в венозном потоке - 1.22. В норме ли данные показатели (особенно носовая кость в мм)?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вероника, эти значит что в одном из 52 сценариев у Вас может быть преэклампсия, но если вовремя начать профилактику (с 12 по 36 неделю. Кардиомагнил на ночь) - то рисков вообще можно избежать
Здравствуйте! Мне 36 лет, мужу 42 г.
Были неудачные беременности, причину нашли( варикоцели) всё устранили, фрагментация ДНК снизилась до нормы. Есть двое здоровых детей.
Подскажите, всё ли нормально по результатам первого скрининга?! Смущает пониженный Рарр-а, и риски.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не несут клинической характеристики , а необходимы для расчета скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга посоветовали консультацию генетика, но она еще нескоро, а я очень переживаю… врач сказала, что все показатели в норме, кроме хгч - он в два раза повышен. Результаты прикреплю. Подскажите, пожалуйста, о чем это может говорить? Стоит ли...
Здравствуйте. Волноваться не стоит) хГЧ отдельно от других показателей скрининга не оценивается. Согласно рассчетам, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие, в консультации генетика Вы не нуждаетесь