Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обследование после ЗБ
8 ответовДобрый день. 03.02 был перенос эмбриона (эко без пгд). 21.03 случилась замершая беременность на сроке 9 недель. Беременность первая. Сдала абориус на ХМА . Пока жду генетику хочу исключить фактор возможной тромбофилии и афс со своей стороны, чтобы избежать зб в будущем. Какие...
Нет, это ложное завышение. Прежде всего это касается волчаночного антикоагулянта. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину можно сдавать даже во время беременности. Антифосфолипидные антитела должны циркулировать вне беременности на фоне здоровья, тогда можно говорить об афс.
Пришел анализ крови на тромбофилии,помогите расшифровать значение, и что нужно делать?готовлюсь к криопереносу эко
По поводу пролактина проконсультируйтесь с эндокринологом. В плане холестерина- средиземноморская диета, физическая активность, снижение лишнего веса, если таковой есть.
Консультация
4 ответав беременность по анализу крови выявлен ген тромбофилии , в настоящий момент необходимо разъяснение по общему анализу крови
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимаю Варфарин 2 года, по причине тромбофилии дефицит протеина s, решила проколоть мочку уха, не знаю можно ли?
Здравствуйте! Прокол может нести за собой некоторые риски кровоточивости, мочка хорошо кровоснабжаются, в ней много капилляров, мелких сосудов. Это стоит учитывать и обеспечить хороший местный гемостаз при развитии избыточной кровоточивости.
Нужно ли колоть Клексан?
12 ответовБеременность 30недель Анализы - Коагулограмма и Гомоцистеин всю беременность в норме . Гематолог поставил такой диагноз : Развернутый клинический диагноз: Носительство полиморфизма генов тромбофилии: FXII (het), GP1BA (het), MTRR (het), PAI-1 (het), низкий риск Сказал...
Здравствуйте! Вообще, подобные анализы на мутации рекомендуют обычно или на этапе планирования или на ранних сроках. Сейчас вы уже вынашиваете беременность, срок достаточно большой, как я понимаю, анамнеза отягощающего нет, получается что и Клексан не требуется
Фибриноген
11 ответовБеременность 13.6 дней Фибриноген 5,9 это норма ? Перед ЭКО была на консультации у гематолога тромбофилии не обнаружено. Результаты анализов приложила.
Здравствуйте. Да, это норма . Уровень фибриногена и большинства факторов свертывания во время беременности увеличивается, чтобы эффективно останавливать кровотечение. Норма до 7.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначение Клексана
7 ответовЗдравствуйте назначили Клексан с 28 недель для профилактики тромбофилии но у меня сомнение колоть его или нет это же не витаминка
Здравствуйте. Во время беременности низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска венозных тромбозов в соответствии со школой RCOG: наличие тромбофилии - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес - курение - двойня - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности. Что есть из этих факторов риска у Вас?
Добрый день. При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Планирую беременность.
1 ответДобрый вечер доктор ,можете посмотреть мой анализ тромбофилии были 2 зб сейчас планирую пью фолаты тромбасс страшный ли мой результат анализа
Здравствуйте, необходимо видеть ваши анализы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результата анализа
3 ответаДобрый день! Врач гинеколог назначила сдачу анализа на развитие тромбофилии, подскажите, что означает результат и как это может повлиять на развитие беременности?
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
