Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Начала принимать препарат софосбувир+велпатасвир, 20 день ( гепатит С, 3 генотип, F2-3). 3 дня мучаюсь с циститом. Знаю что с этим препаратом нельзя . принимать другие лекарства. Что делать, с чем можно совмещать софосбувир и велпатасвир?
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста разобрать с анализами простыми словами
Заключение:
Выявлен полиморфизм гена PAI-1:_675_5G>4G в гомозиготном состоянии - генотип 4G/4G
Выявлен полиморфизм гена MTHFR:_677_C>T в гетерозиготном состоянии - генотип С/Т
Добрый вечер! У Вас есть генетическая тромбофилия по гену серпин и она в гомозиготном состоянии, т.е. поврежден весь ген. И нарушение фолатного цикла в гетерозиготном состоянии и повреждено 50% гена
Вирус гепатита С (РНК) 1 генотип 1,7х10<6 чувствительность определения-1600 МЕ/мл РеалБест РНК ВГС-генотип. Локализация сыворотка крови?ПЦР. Можно ли сказать когда я заразился,я вставлял зубы в ноябре 2019 г.
Здравствуйте! Вирусный гепатит С, 1 генотип со средней вирусной нагрузкой. Когда заболели узнать по этим анализам нельзя. Посетите очно адекватного инфекциониста для дообследования и лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генотип HCV 3 вирусная нагрузка HCV 5.0*10/3 Индийскими препаратами не дают 100 гарантии Американские у же жду 3 года Посоветуйте ,что делать?АЛТ-77 АСТ-54.Врача смущяет неплохой анализ крови и при этом фиброз 4
Я положительно отношусь к индийским препаратам, процент выздоровления в моей практике 100%.
По поводу болей, печень орган, в котором нет болевых рецепторов, она болит в случае ее увеличения. Вам по УЗИ выносили в диагноз гепатомегалию? АФП (альфафетопротеин) сдавали?
Подскажите пожалуйста как быть сдали анализы показали антитела гепатит С, сдали на вирус результаты показали что есть, сдали на генотип и РНК результаты показали что РНК не обнаружено, а генотип показало 1b!!!. Что нужно сделать?
Здравствуйте!
Вероятнее всего вирус есть учитывая что определен генотип. Можно для надежности пересдать кровь, и в случае положительного результата рассматривать проведение лечения.
Здравствуйте! У меня обнаружен 3 генотип гепатита С, выкупил терапию производства Египет. Но тут обострился хронический панкреатит! Можете проконсультировать, можно ли начинать терапию или лучше не стоит? Заранее спасибо!
Добрый день. В чем выражается обострение хронического панкреатита и кто вам его и когда поставил? По каким данным (обследования, заключения)? Какую именно терапию выкупили (препараты)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня обнаружен 3 генотип гепатита С, выкупил терапию производства Египет. Но тут обострился хронический панкреатит! Можете проконсультировать, можно ли начинать терапию или лучше не стоит? Заранее спасибо!
Добрый день. В чем выражается обострение хронического панкреатита и кто вам его и когда поставил? По каким данным (обследования, заключения)? Какую именно терапию выкупили (препараты)?
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн?
Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA
Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG
Большое спасибо за...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день!
Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом)
Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже