Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть действительно небольшой риск задержки развития, но далеко не факт что это произойдёт, в этом случае вам могут рекомендовать принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и контролировать развитие по УЗИ
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет.
Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
Здравствуйте! Вам не нужна консультация генетика. У вас абсолютно все риски низкие , в том числе и по хромосомным аномалиям .
Отдельно нет смысла оценивать показатели , все рассчитывается только в совокупности.
Если у вас по узи вдобавок все хорошо, то переживать вообще не о чем!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Здравствуйте
По узи исследованию описана фиброаденома малых размеров. Birads3 это в 98% случаев доброкачественный процесс. В данном случае показано наблюдение контроль узи через 3-6 месяцев. Если образование достигнет 10 мм то необходимо выполнить трепан биопсию. При подтверждение что это фиброаденома можно продолжить наблюдать дальше. Лечение фиброаденом только хирургическое и удаляются при размерах от 2 см. Также описаны мелкие кисты доброкачественные, такие кисты могут как появляться так и самостоятельно регрессировать. Лечения не требуют.
Здравствуйте ! При таких обстоятельствах риск заражения ИППП крайне маловероятен. Если переживаете , то рекомендуется через месяц сдать ПЦР соскоб на все ИППП (можно Андрофлор), также кровь на сифилис, гепатит В и С, ВИЧ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, длина шейки матки более 25 мм, а также отсутствие её расширения на 10 мм и более указывает на хорошую длину шейки матки и отсутствия признаков её укорочения. Препараты прогестерона применяются при наличии признаков угрозы прерывания ( кровянистые выделения, гематома), наличии двух или более прерывания беременности на ранних сроках, укорочении шейки матки