Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведённых обследований риски хромосомных патологий низкие, что дополнительно подтверждено проведённым НИПТ. Его информативность очень высока, до 95-98 процентов. Носик небольшой, но он укладывается в нормальные значения для данного срока. Более вероятно, что это просто конституциональная особенность носа. Особенно если у родителей небольшие носики, то чаще всего у малышей они будут такими.
Здравствуйте. Я сделала тест в 10 недель. Пришел результат. Написано, что низкий риск, но при этом фетальная фракция 2,9% всего. Можно ли считать, что действительно всё хорошо?
Здравствуйте. Не волнуйтесь представленный результат анализа в норме, он достоверный. За отклонения нет данных. Все риски рассчитаны у вас как низкие, все хорошо. Благополучной беременности вам! Крепкого здоровья.
Здравствуйте, получила результаты первого скрининга по узи все хорошо. Но лаборатория обвела трисомию 21 результат 1:173 риски по возрасту, мне 37 исполнилось в апреле. Везде читаю, кто-то из врачей пишет, что все хорошо и риски низкие. Кто - то пишет, что это пограничное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь в расшифровке скрининга 1 триметра.
Трисомия 21 . Базовый 1:224. индивидуальный 1:111.
В заключении написано- по узи и по биохимическому анализу крови риск СД "пограничный " . Доктор пояснила из-за возраста моего 35 лет и из-за маленькой носовой кости у ребенка...
Добрый вечер)
подскажите какие нормы в 1 триместре биохимического скрининга )
ХГЧ и РАРР-А)
В 12 недель и 5 дней )
У меня
ХГЧ -53,78 МЕ/л /1,460 МоМ
PAPP-A-1,911 МЕ/л /0,584 МоМ
Это низкие или высокое вообще какие нормы должны быть )?
Мне врач сказал подозрительная кровь...
Здравствуйте. 21 марта прошла 2 скрининг. Поясните, пожалуйста, что значит маркер ХА эхогенный фокус в камере сердца плода? Есть шансы что ребенок выживет с такими патологиями почек или больше вероятность что отправят на прерывание? Консилиум через 3 дня. Возможна ли ошибка,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 41 год, вторая беременность, срок 18,3 нед., перерыв между беременностями 18 лет, протекает хорошо, анализы хорошие, сдавала НИПТ риски низкие. Вчера прошла второе плановое узи, результат прикладываю. Беспокоит низкая плацентация, чем это грозит, необходим ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Не переживайте, низкая плацентация это означает что плацента расположена от внутреннего зева совсем недалеко, но с ростом беременности плацента еще поднимется, поэтому не переживайте
ограничение по половому акту нет, единственное аккуратно
Скажите пожалуйста были ли кровянистые выделения во время беременности?
Доброго времени суток!
Я нахожусь на сроке 13 недель.
На сроке 12.4 был сделан комбинированный скрининг, на котором определили гипоплазию носовых костей плода. По хромосомным патрологиям, как я поняла, риски низкие, но сказали есть маркёр всё-таки. Посоветовали посетить...
Добрый день.
Этот «маркер все таки» означает только то, что у плода некрупный нос. И больше ничего.
У вас очень низкие риски хромосомной патологии по сумме всех признаков. Ничего предпринимать вам не нужно.
Добрый день! На 2 скрининге плацента была 25, в 24 недели плацента стала 20,возможна такая ситуация? Но при этом кровотоки хорошие, малыш развит на 26 недель, ещё на 1 скрининге был повышен риск синдрома дауна, сдала НИПТ, пришёл низкий риск, почитала, что может быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000.
Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте.
Да, проведение НИПТ будет уместно.
В группу высокого риска вы не попали.
Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому).
Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.