Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна.
Генетик сказала пойти на амниоцентез.
Амниоцентез сдали + фиш тест.
Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы.
Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию.
Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
срок по узи был 10,3 дня. я пошла на ниипт. пришел результат. Фракция фетальной ДНК:3.169% и пол
Риск хромосомной патологии у плода (трисомии хромосом 13, 18, 21, анеуплоидии половых хромосом) определен ввиду низкой фетальной фракции в представленном биологическом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На УЗИ в 18.6 недель врач не обнаружила гиперэхогенность кишечника и легких. По скринингу все хорошо, сдавала НИПТ в 14 недель, УЗИ в 16 недель - норма. Подскажите, пожалуйста, насколько это серьезно? Протокол УЗИ прикладываю к вопросу.
Мне 44 года, 2 родов, 3-замершая, 4-даун. 5 - настоящая 14 недель. НИПТ, 1 скрининг отличные, сейчас перестало тошнить, грудь перестала быть чувствительной и уменьшилась. Может ли это говорить о замершей беременности. На прием только 12.11
Елена, здравствуйте!
Совсем не обязательно, что беременность не развивается. Это не основные критерии. Просто эти симптомы могли уйти с увеличением срока беременности.
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Результат анализа на определение генетической предрасположенности к нарушениям системы гемостаза получила, но встреча с генетиком только в понедельник. Прошу помочь расшифровать.
Сейчас с гематомой нахожусь в стационаре. 1скрининг высокие риски по 21 хр, жду нипт.
Добрый день. Подскажите пожалуйста все ли хорошо по 1 скринингу? В жк ничего особо не сказали, просто «все в пределах нормы». И подскажите пожалуйста, думаю ещё сдать НИПТ , стоит или нет?
И какой если да, расширенный лучше?
Здравствуйте Виктория!
Все риски хромосомных аномалий и акушерских патологий у вас очень низкие. Никакое дополнительное обследование вам не требуется. По своему желанию вы конечно можете сделать НИПТ, но прямых показаний у вас для этого нет.
Высокими считаются риски менее 1:100. А у вас аж более 1 к 20 тысячам!
Первый скрининг успешно пройден.
Лёгкой вам беременности ?
Здравствуцте!Отдельно параметры не оцениваем,хоть они у вас и хорошие.У вас риски высокие были,раз НИПТ делали?
По какой причине прокол предлагают?
Прикрепите сам скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?