Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Воротниковая складка норма.
Носовая кость есть.
Хгч немного выше нормы, но отдельно его не оцениваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Здравствуйте !
По патологии плода у вас отличные крайне низкие риски, совершенно нет повода для беспокойства.
По осложнению беременности : чуть повышен риск преэклампсии. В целях профилактики обычно назначают ацетилсалициловую кислоту с 12-36 Нед. Но вы должны понимать , что преэклампсия это очень частый диагноз: отеки в 34 недели и белок в моче, неконтролируемое давление в 28 недель это все одинаковый диагноз преэклампсия . Поэтому важны ее проявления. В любом случае контроль давления, моча это все регулярно будет проверяться в женской консультации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Регулон — «монофазный» препарат, в каждой его таблетке находится одно и то же содержание и количество гормонов, они — взаимозаменяемы. В такой ситуации просто продолжают прием дальше по плану.
Дупликация 16p11.2 относится к вариантам с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью - это означает, что даже при наличии этого изменения последствия для конкретного ребёнка могут существенно различаться: от полностью нормального развития до трудностей в обучении, задержки речевого развития или расстройства аутистического спектра. По данным литературы, часть носителей этой дупликации ничем клинически не отличается от общей популяции. Аномалия костно-мышечной системы (аномальная установка стоп), указанная в клиническом диагнозе, может быть изолированной находкой и не обязательно связана с хромосомным изменением.
Хромосомное изменение такого типа может быть унаследовано от одного из родителей или возникнуть впервые. Для уточнения прогноза рекомендуется кариотипирование или хромосомный микроматричный анализ обоих родителей: если дупликация выявится у клинически здорового родителя, это существенно улучшает прогноз для ребёнка. Помимо этого, рекомендуется детальное УЗИ плода уровня II-III с оценкой головного мозга, сердца и других органов, а также консультация врача-генетика - именно генетик сможет соотнести весь объём данных и дать индивидуальный прогноз.
Здравствуйте! Изменения по нсг не критичные. Как правило картина нормализуется самостоятельно к 12 мес. Клинически признаков внутричерепной гипертензии у вас нет ( обильные частые срыгивания, быстрая прибавка окружности головы, отставание в развитии). Нарушение сна вероятнее всего связаны с повышенной нервной возбудимостью на фоне незрелости нервной системы; такое часто бывает у детей до года. Для исключения вчг также пройдите осмотр у окулиста ( глазное дно). И повторите нсг через 1-1.5 мес. Если динамика будет ухудшаться то обосновано назначение диуретиков ( диакарб , аспаркам)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В таком случае, повышение СОЭ- это абсолютно нормально, после выздоровления он приходит в норму в течение месяца. А норма тромбоцитов до 500, поэтому все в порядке!