Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В мае случился приступ параксимальной тахикардии, сейчас жду квоту на след год на рча и эфи
Появился вопрос есть ли синдром впв? Так как прочитала про него и внезапную сердечную смерть что пугает
И есть ли риск что при рча поставят кардиостимулятор ?
Приступов было два...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, если бы был впв, уже были бы признаки и на ЭКГ, и на Холтере, а их по представленным данным нет.
На ЭКГ представлена наджелудочковая тахикардия, которая не представляет опасности для жизни, тем более не вызывает остановки сердца.
Данные виды аритмии хорошо поддаются лечению при помощи рча!
Так что не переживайте, никакой опасности нет!
Добрый день!
У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
Принимала тералиджен 3 месяца по 4 таб в день. Перестала пить снижая дозу в течение недели понадеявшись на отсутсвие синдрома отмены по инструкции. Дней через 10 сильно ухудшилось состояние - обострился СРК (тошнота, диарея, метеоризм) периодически сильнейший озноб, головные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Здравствуйте,ребенку 4 месяца от второй беременности,родился в 40 недель,вызывали роды,капали окситоцин,вчера были на приеме у педиатра,она сказала что он как пучит глаза,и должен как выпремлятбся когда его держишь,а он сгибается так не должно быть,через 2 недели массаж,она...
Хотела бы узнать,что значит анализ и что дальше делать ?Сдвала кровь первый раз ,все показатели в отличной форме ,кроме билирубина ..не прямой был повышен до 25 и общий до 35 ..Решила пересдать еще 2 раза и билирубин пришел в норме ..Как так ?Нл я все же сдала на синдром...
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Значении 6/7 означает, что заболевания подтверждено, но проявляется в легкой форм и возможно только при наличии провоцирующих факторов: стрессы, тяжелы физические нагрузки, алкоголь, прием некоторых лекарственных препаратов, грубые нарушения диеты - острое, маринады, копчености, жареное в больших количествах. Повышение билирубина незначимое и в коррекции не нуждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Здравствуйте. С недавнего времени начали наблюдаться проблемы с желудочно-кишечным трактом. При этом на протяжении долгого времени наблюдаю у себя доброкачественные образования на коже. Прощупываются 15 образований: на ноге, руках,животе и спине. Не беспокоят,эстетического...
Здравствуйте. Это у вас скорее всего не синдром Гарднера. А по поводу образований на коже обратитесь на прием к дерматологу или онкологу вас необходимо осмотреть
11 месяцев как переболел ковидом, перепил все таблетки какие можно было, кроме антидепрессантов. До сих пор: сон не более 6 часов, головные боли или голова тяжелая, давит со всех сторон, сухость кожи на руках, тело всё как иголками пронзает. Не могу расслабится, работаю и...
Здравствуйте! А почему не пили антидепрессанты? Не назначал никто или изначально не хотите?
Дело в том, что коронавирус- нейротропный вирус, поэтому воздействие на нервную систему возможно длительное время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Поставили диагноз синдром CLC, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Прописали препарат небилет по 5мг 1/4 таблетки. Эхо сердца показало, что всё в порядке, но на холтере зафиксирован один пароксизм и учащённое сердцебиение. Врач сказал, что нужно принимать...