Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала ФГДС, по результатам обследования есть слабо положительный тест на хеликобактер. Врач назначил план лечения. Стоит ли принимать антибиотик при слабополодительном результате?
Здравствуйте! Методов диагностики инфекции хеликобактер пилори много, но к сожалению не все из них являются информативными.
Все быстрые тесты, которые проводятся во время ФГДС, являются как раз такими, малоинформативными видами диагностики и не могут являться поводом к медикаментозной коррекции, так как часто дают ложные результаты.
Очень важно оценить факт наличия инфекции методами золотого стандарта.
Золотым стандартом диагностики инфекции хеликобактер пилори являются :
-кал на АГ к хеликобактер пилори или
-дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори
Сдавать рекомендуют на фоне полной отмены ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез), препаратов висмута (денол, улькавис) и любых антибиотиков в течении месяца. При положительном результате обычно рекомендуют курс эрадикационной терапии.
Хеликобактер пилори это инфекция, которая живёт в подслизистом слое желудка, является самой частой причиной эрозивно язвенных поражений желудка и является онкогеном 1 порядка, который принимает непосредственное участие в развитии злокачественных образований желудка, именно поэтому этой инфекции уделяют большое внимание и при обнаружении, рекомендуют лечить.
Будьте здоровы!
Добрый День! Подскажите пожалуйста. Это стоматит или нет? Прикладываю фото. Новорожденному два месяца. Если стоматит подскажите чем можно обработать и какой план лечения
Добрый день
Нет, это не стоматит. На твёрдом небе это Жемчужины Эпштейна. Доброкачественные кисты, они никакого дискомфорта ребенку не причиняют и проходят самостоятельно.
На языке налет веротянее всего от кормления.
Здравствуйте, Алина! Не зная ситуацию по состоянию организма, без результатов анализов и без понимания вашего текущего питания, давать четкие рекомендации сложно и неправильно.
Рекомендуется:
1. Сдать анализы (минимум): клинический анализ крови + ферритин, ТТГ, Т3 свободный, Т4 свободный, антитела к ТПО, антитела к ТГ, витамин D, биохимию (АЛТ, АСТ, глюкоза, общий белок).
2. Начать вести дневник питания, например в приложении FatSecret, чтобы понимать текущую калорийность и соотношения БЖУ.
3. Как только будут готовы результаты анализов, записывайтесь на личную консультацию, тогда смогу дать точные рекомендации по питанию для набора веса.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь в расшифровке скрининга 1 триметра.
Трисомия 21 . Базовый 1:224. индивидуальный 1:111.
В заключении написано- по узи и по биохимическому анализу крови риск СД "пограничный " . Доктор пояснила из-за возраста моего 35 лет и из-за маленькой носовой кости у ребенка...
Добрый день .
Мне 38 лет,12 недель и 3 дня .Первая беременность.
КТР-63.0мм
ТВП-1,90 мм
Свободная бета-субъединица
ХГЧ:131,50 МЕ/л/ 3,425 МоМ
РАРР-А:0,614МЕ/л/ 0,131 МоМ По узи нет никаких отклонений. Трисомия 21 Базовый 1из 116 Индивидуальный 1 из 48 Отправляют на ПИД....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Здравствуйте, у ребенка маленькая челюсть и постоянным зубам мало места. Носили пластинку,она сломалась,врач предложил поставить аппарат который надо носить днем 1час и ночь. Подскажите этот аппарат изготавливается индивидуально или я могу купить сама трейнер т4к. И всем ли...
Приветствую. Возможно я разочарую вас сказав, что на сегодня до сих пор в мире нет ни одного исследования подтверждающего хоть какую нибудь эффективность миофункциональных аппаратов. Тех же самых трейнеров. Тратить деньги на вещь, которую восхваляют брошюры самих же изготовителей, думаю плохое вложение средств.
Однако есть обратная сторона вашей проблемы. Имеются исследования, опубликованные в британском научном журнале, доказывающие, что дети прошедшие лечение на съёмных аппаратах, будучи подростками все равно вынуждены были обратиться к ортодонту для повторного лечения на брекетах. Вот такая она кара зубная. Не зря Т9 так озаглавил ваше сообщение.
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга ХГЧ - 2,747 МоМ, PAPP-A - 0,653 МоМ. Индивидуальный риск
Трисомия 21 - 1 из 410.
Трисомия 18 - <1 из 20000
Трисомия 13 - <1 из 20000
УЗИ норме. Ктр 70,0 мм, твп 2,00мм, бпр 23,5 мм, он 83,0 мм
Кость носа визуализируется хорошо.
Стоит ли переживать...