Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный перинатальный тест
6 ответовДобрый вечер! Беременность 13 недель. Мне возраст 37, мужу - 41. Врач рекомендовала сделать НИПТ. Много читали в интернете, что этот тест не 100%, теперь возник вопрос стоит ли его делать?
Здравствуйте. Всё зависит от результатов первого скрининга, если там есть высокий или Пограничный риск хромосомной патологии, то конечно можно при финансовой возможности провести нипт, только из-за возраста его конечно не назначают
Гипоплазия костей носа
9 ответовДобрый день на первом скрининги нос визуализируется , анализ на патологии везде риск низкий , а сейчас на узи 21 недели ставят гипоплазию костей носа 5,1 отправляют на нипт стоит ли переживать
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет в период с 11 недель до 13 недель и 6 дней - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Первый скрининг , понижен papp-a
2 ответаСделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это? Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам: - фетоплацентарная недостаточность; - гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания). Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
14 ответовДобрый день! Беременность 13 недель. Сдала НИПТ расширенный и скрининг 1 триместра. По результатам скрининга высокий риск задержки роста. Посмотрите, пожалуйста, в совокупности, все ли хорошо??? Я очень сильно переживаю.
Добрый день. Действительно, все, как вы пишете - риски хромосомной патологии у вас крайне низкий по результатам как скрининга, так и НИПТ. Риск же рождения маловесного плода не имеет отношение к генетике в принципе. Это риск формирования особенностей развития плаценты и ее функции. И он, действительно, повышен, НИПТ этого не опровергает. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Думаю, вы уже начали прием, и это правильно.
Расшифровка биохимического скринига
7 ответовДобрый день! Прошу расшифровать результаты биохимического скрининга, результаты нипт идеальные риски низкие, а вот по биохимическому ничего не поняла, также прилагаю фото узи первый скрининг. Заранее всем спасибо за ответы.
Добрый день. Прикрепите пожалуйста сам скрининг. Хотя если по НИПТу все хорошо его оценивать нет никакого смысла.
Высокий ХГЧ по результатам 1 скрининга
11 ответовПолучила результат Приски, ХГЧ высокий. Врач отправляет на сдачу нипт. Насколько велики шансы, что ребёнок с патологией? О чем говорят другие показатели? Как часто такое бывает, что ребёнок оказывается здоровым?
Татьяна , не смотрим на отдельные параметры- понижение / повышение ХГЧ и протеина А. А оцениваем все в совокупности . В совокупности - вы в зеленой зоне - риски по развитию хромосомных аномалий , значит , у вас низкие , все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аббератная артерия у плода
7 ответовпри узи на 1 скрининге (срок 13 недель) обнаружили Аббератную правую подключичную артерию Врач отметил риск генетических отклонений, чем очень напугал. Обязательно ли делать нипт, если другие показатели в норме ?
Бланк с рисками позже загрузился. Всё хорошо, риск хромосомной патологии у ребенка низкий. У вас риск акушерских осложнений так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Абберантная артерия анатомическая особенность, ничего страшного в этом нет.
Здравствуйте, отправили жену к генетику на 12 неделе, показало что завышен ТВП (6,80 мм) Дополнительно прошли НИПТ, ждём результаты. Не подскажите, чего можно ожидать от результатов? Критично ли все это ?
Здравствуйте, в подобной ситуации высокие риски хромосомной аномалии у малыша. От результатов НИПТ будет зависеть дальнейшая тактика, если риск низкий и генетик посчитает, что этого достаточно, то дальше дополнительных исследований не проводится, только скрининг 2-го триместра. Если по результатам НИПТ возникнут сомнения, то может потребоваться инвазивная диагностика (прокол)
Гипоплазия
12 ответовДобрый день. Сегодня была на узи,врач узи сообщила,что меленькая носовая конечно (срок 16,2) длина 3,5. НИПТ делала на 12,4 сроке,все показатели низкие.Стоит ли переживать? Записалась к генетику.
Здравствуйте. Переживать не нужно, носовую кость оцениваю только на Первом скрининге, если на этом обследовании у вас всё в порядке, то ребёнок здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология плода
5 ответовПодскажите пожалуйста, на первом скрининге не визуализировалась кость носика, сдала НИПТ риск низкий, в 16 недель пошла ещё раз на узи перепроверить, кость не визуализируется, что думать? Что делать??? Расстроилась
Здравствуйте, Светлана! Если по НИПТ и по комплексному биохимическому скринингу риск синдрома Дауна низкий, то переживать не стоит. В такой ситуации можно сделать экспертное узи-скрининг в перинатальном центре или медико-генетическом центре