Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Латерально растущая опухоль
9 ответовМужу 31 год, решил пройти полное обследование организма. На колоноскопии нашли литеральное растущую опухоль Эпителиальное образование на 40 см от ануса(сигмовидный отдел)2,5 на 3,0 см(lst n fe, type -0 II-a, S Kudo III-lv, nice 1-2. Это что-то страшное, очень...
Виктория, здравствуйте! Полипозное образование в сигмовидной кишке размером 2,5×3 см. Классификация (LST, Kudo, NICE) указывает на то, что это предраковое образование, аденома с признаками дисплазии. Это НЕ рак, это полип, который имеет потенциал переродиться в рак, но сейчас это еще не злокачественная опухоль, 2,5 см и локализация в сигмовидной кишке - показание к удалению. Биопсия после удаления обязательна, она нужна для понимания того, какой это полип и полностью ли его уберут.
Клостридии
17 ответовВо время госпитализации у мужа выявили клостридии токсин B C.difficile-положительный Токсин A C.difficile -отрицательный Приём антибиотика ванкомицин 2 раза в день перорально с 11.11 по 23.11 повторно сдача выявила токсин B C.difficile-положительный Что нам дальше...
Если он соблюдает гигиену риска нет, тем более они опасны не для всех,а только для людей с нарушением флоры кишечника
Модно ли заниматься спортом при таком ЭКГ ребенку 10 лет? Синусовый ритм с чсс=88-97 в мин. Отклонение электрической оси сердца вправо. A-V блокада 1 степени. В орто: чсс= 91-94 в мин . после фн: чсс= 107-111 в мин , ритм синусовый . PQ в орто =172мс, после фн...
Здравствуйте, ничего критичного по ЭКГ нет, рекомендую выполнить узи сердца для исключения органических изменений. В случае отсутствия патологии, спортом заниматься можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Сказали диабет
1 ответСдавал анализы на холестерин - 37%, анализ A, кровь : С - пептид 2, 53 Гликолизированный гемоглобин DCCT- 6,10% Гликолизированный гемоглобин IFCC - 43,17 Врач сказал, что у меня сахарный диабет второго типа Подскажите, как лечить? И диабет ли? У меня большая активность...
Здравствуйте! Сд2 выставляется при уровне гликированного гемоглобина выше 6.5% . При уровне гликированного гемоглобина менее 6.5%,может идти речь об нарушении углеводного обмена-преддиабет. Для понимания сдают пероральный глюкозотолерантный тест. При индексе массы тела от 30кг/м2 или от 27кг/м2+заболевания развившиеся на фоне лишнего веса(например гиперлипидемия) и нарушении углеводного обмена, могут быть рекомендованы препараты из группы ГПП1,например. Эффективными считаются инъекционные препараты,Семаглутид-например Семуглин . Начальная дозировка Семуглин,согласно инструкции препарата 0.25мг/1 раз в неделю. Инъекции ставятся в область живота. Дозировку повышают каждые 4недели при необходимости Перед терапией важно пройти обследование и исключить противопоказания (медуллярный рак щж, острый панкреатит). Сдают бх крови (алт,аст,билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, липидограмма, липаза, амилаза),узи обп и щж Если по узи щж выявляют образования,то дополнительно сдают кальцитонин для исключения редкого медуллярного рака щж Нормализует глюкозу. Иньекционные препараты удобны тем,что ставятся 1 раз в нед. Альтернативой могут быть таблетированая терапия или модификация образа (физ активность,правильное питание,удержание веса в норме)
Полиморфизмы генов гемостаза
1 ответFGB (-455 G>A)_G/A_ в гетерозиготной форме ITGA2 (807 C>T)_C/T_в гетерозиготной форме PAI-1 (-675 5G/4G)_4G/4G_в гомозиготной форме Добрый день.Подскажите пожалуйста могут ли данные полиморфизмы отрицательно влиять на имплантацию при ЭКО? Нужно ли в протоколе ЭКО...
Ольга, здравствуйте. Нет, данные мутации не влияют ни на риск тромбозов, ни на риск невынашивания, ни на прогноз ЭКО.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Мутация F5
6 ответовДобрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне. Полиморфизм: rs6025 Ген: F5 Расположение в геноме : chr1:169519049 Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A Генотип: ТС Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание...
Всех благ!
Добрый день. Нужно ли проводить антикоагулянтную подготовку к беременности, если все показатели коагулограммы (кроме РФМК - он 15+) и общего анализа крови в норме? Но мне 37 лет, 2 выкидыша на раннем сроке и замершая беременность (8-9 неделя), полиморфизм в гетерозиготной...
Здравствуйте По предоставленным данным вам антикоагулянты не показаны. Вы сдавали только мутации? На тромбофилию и АФС вас обследовали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови на патологии
14 ответовДобрый день! У меня 14 недель, сделала 1 скрининг и анализ крови на патологии плода. Это у меня первая беременность. Нормально, что, PAPP-A 0,36 МОМ, а хгчВ 0,52 МОМ ? А также врач назначила пить ацетилсалициловую кислоту дозировкой 150 мг с 12-36 неделю, принимаю...
Здравствуйте! Отдельно по показателям биохимии риски нельзя оценить. Прикрепите сам протокол с расчетом рисков