Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Низкие риски пороков развития.
Высокие риски развития преэкслампсии и задержки роста плода.
Поможет профилактика в виде Кардиомагнила по 150 мг в сутки.
Здравствуйте, Светлана!
У Вас - прекрасные результаты первого скрининга:
индивидуальные риски по малышу
- низкие (высокими считаются риски больше 1:100 - 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы не оцениваем отдельно результаты скрининга. Нам нужны конечные рассчитанные риски, просто так, на основании крови, диагнозы мы ставить не будем никакие. Колебание показателей крови может как косвенно указывать на осложнение течения беременности (например , хромосомные аномалии, акушерская патология), так и быть индивидуальной особенностью беременной и не более того. У вас по итоговым рискам, касаемо хромосомной патологии все хорошо, акушерские риски рассчитаны не были.
Здравствуйте, скажите пожалуйста все ли хорошо? Интересует свободная бета субъединица хгч: 15.50 Ме/л / 0.374 МоМ и PAPP-A 1.520 Ме/л / 0.360 МоМ в норме ли показатели?
И риск задержки роста плода 1 из 174.
Какие анализы нужно сдать дополнительно?
В жк сказали все...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Все показатели оцениваем в комплексе , отдельно не смотрят, главное, чтобы показатели больше 1:100 было , у вас все риски низкие , результат хороший . Риски ЗРП и преэклампсии у вас низкие , не волнуйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья
Прикрепите протокол УЗИ, чтобы можно было оценить его более полно. Если вы имеете ввиду гипоплазию/аплазию носовой кости - да, это один из основных маркеров хромосомной патологии. Но даже при этом итоговые риски хромосомной патологии не всегда оказываются высокими. Если других признаков ХА не обнаружено - есть смысл сначала дождаться итогового расчета скрининга
Беременность 12 недель 5 дней. Сделала скрининг. Подскажите все ли там хорошо? Толщина воротникового пространства увеличина, что это значит? Плод по срокам больше, как это влияет и опасно ли это для него?
Проведение ПГТ не дает 100% гарантии, конечно, но шансы на то что ребенок здоров очень и очень велики (более 90%).
Тем более, если проводили именно ПГТ-А (на хромосомные аномалии).
Если есть финансовая возможность, можете сдать НИПТ, чтобы лишний раз не тревожиться. Скрининг - это тоже не 100% метод (лишь 80-85%), а НИПТ достоверен на 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.