Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был проведен скрининг на 13 неделе . Спустя 4 недели пришли результаты анализов . Помогите расшифровать пожалуйста. Врач гинеколог позвонила , сказала переделать узи и к генетику . Но ждать еще 3 недели запись . А сейчас у меня 18 недель срок
Добрый день.
Комбинированный скрининг - это когда результаты узи и анализов "вбиваются" в специальную программу, она анализирует эти данные и еще кое-какие и выдает результат в виде "рисков" (высокий или низкий).
Чисто по увиденному: по узи все в порядке, маркеров хромосомной патологии не описано.
По гормонам - при неуказании норм лаборатории, недоступно даже ручное вычисление МоМ и какое-либо суждение, в этом виде - это просто цифры).
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас отлично. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день!Сдала скрининг Фенофлор,в панике, не могу понять и расшифровать. Гарднерелла и уреаплазмос это опасно,и как передается? При таком количестве какое необходимо лечение. Запаха нет, но мазок показал воспаление, лейкоциты до 40.
Здравствуйте! Результаты у вас не плохие, если нет жалоб лечение не показано. Единственное что вам необходимо сделать так это восстановить флору. У вас отсутствуют лактобактерии. Поэтому сейчас необходимо проставить св триожиналь 14 дней по 1 св на ночь во влагалище. То что у вас определилось это условно-патогенная флора, это не ИППП и в таких количествах при условии отсутствия жалоб лечения не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли делать доп проверки , Нипт или Амнио, ХГЧ 1.108МоМ, РАРР-А 0.628, 39л. Базовый риск по 21тр-1:92, инд-1:1830, по 18тр-баз 1:224, инд-1:4442 ,по 13тр-1:701баз, инд-1:14029. Преэклампсия до 37нед 1:299. до 42недели 1:38.Задержка...
Добрый день, прокомментируйте если возможно РЕЗУЛЬТАТЫ. Живу не в России, в Германии - очень сложно, врачи не сильно настроены на помочь и анализы.
Беременность 2, 39 лет, избыточный вес. (до этого 8 лет назад первая беременность закончилась нефропатией и кесарево на 36...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Конечно я Вас понимаю. Уверена даже, что после УЗИ где-то в глубине души будут переживания. Поэтому Ваша цель - успокоиться, поработать над собой и своими мыслями. Все обязательно будет хорошо - это должно быть лейтмотивом. Плюс малышу совсем не нравится тревожная мама, ему передаётся Ваше беспокойство.
Расслабьтесь и ожидайте. Всегда можно сделать инвазивную диагностику и знать наверняка. Легкой беременности Вам!
Трисомия 21 база 1:1061;индивидуальный <1:20000
Трисоммя 18 ; база 1:2678,индивидуальный <1:20000
Трисомия 13 база 1:8375 ,индивидуальный <1:20000
Преэклампсия до 34нед. 1:4141
Преэклампсия до 37нед. 1:680
КТР 71.00
ТВП 1,30мм
Срок 13,2 по ктр
Первая беременность ,22года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой всех показателей, все в порядке? И еще, подскажите, пожалуйста, здесь показан риск только на синдром Дауна, или же на три стандартных заболевания, которые делаются при первом скрининге?
На момент сдачи анализа срок беременности 12 недель и...
Здравсивуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге все риски возникновения патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все у вас в порядке .
Просьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам.
12,4 недели, близнецы
Носовые кости определяются (размеры не указаны)
ТВП 2,0 и 2,3
ХГЧ 104,4 МЕ/л
PAPP-A 2,996 МЕ/л
Трисомия 21:
Базовый риск 1:46
Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Добрый день. Помогите мне , пожалуйста разобраться, волнуюсь. Вчера делала скрининг первого триместра. УЗИ хорошее. А вот биохимия крови меня насторожила. Документы прилагаю. Риски низкие , но напугали « скорректированные mom”, низкий хгч и пап-а. Они ниже 0,5. О чем это...
Здравствуйте
Отдельные показатели биохимического скрининга не оцениваются.
Только то, что программа рассчитала в совокупности.
В совокупности по итогу все риски низкие, по узи также все хорошо, поэтому переживать не стоит, первый скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала первый скрининг на 12 нед. 4 дн.. по узи все в норме. Пришли результаты крови. Подскажите разобраться, врач сказал, что все в норме, но необходимо есть больше белка и в общем питаться нормально. Но я не понимаю, показатели 1:46, 1:29 это же не считается...
Здравствуйте
У вас по скринингу есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Также задержка роста плода, не факт что это разовьется. Не волнуйтесь. Вы будете проходить Узи