Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови.
Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Беременность 16 недель, дихориальная диамнотическая двойня, есть рубец на матке после КС , третья беременность, кесарево было на первых родах , каковы риски?
Здравствуйте, в данном случае никаких средств применять не нужно, так как наступление беременности маловероятно, у вас еще не наступил фертильный промежуток по циклу ( наиболее благоприятный для зачатия), поэтому беременность не наступит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. К сожалению, у плода имеет место хромосомная аномалия - синдром Дауна, транслокационная форма, мозаичная ( два клона клеток ).
У плода есть три хромосомы 21, причём, две 21 хромосомы сцеплены, это транслокация.
Б/Х скрининг тоже показал высокий риск, цитогенетика подтвердила. Вероятно, кто-то из Вас с супругом является носителем транслокации 21/21. В обязательном порядке рекомендую кариотипирование вам обоим. Это необходимо для решения вопроса о дальнейшем деторождении.
Добрый день! Если данная киста давит (создает масс-эффект) на пластинку четверохолмия и водопровод головного мозга, то необходима консультация нейрохирурга с результатами МРТ исследования, дисками и заключением окулиста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
Добрый день, Марина! С точки зрения иммунной системы пигмент татуировок и татуаж – это инородное тело. Если его вводить человеку с уже имеющейся аутоиммунной болезнью, иммунный ответ может быть агрессивным. ⠀
Здравствуйте!
Сдавала анализы, пришли результаты.
Один анализ на хромосомные аномалии и риски беременности, второй анализ посев на микрофлору.
Что скажете? Переживаю
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. По анализу всё в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по оам выявлены бактерии, нитриты являются результатом особенностей питания, уровень лейкоцитов, эритроцитов и белка в норме. По посеву мочи на бактериологическое исследование выявлен эпидермальный стафиллококк в клинически значимом титре. В данной ситуации может рекомендоваться антибиотикотерапия в качестве лечения бессимптомной бактериурии. Опасности для малыша данный возбудитель не несёт, это представитель условно-патогенной микрофлоры,плод активно защищён плодными оболочками, слизистой пробкой, вашей иммунной системой. В качестве лечения чаще всего рекомендуются табл. Амоксиклав, пор. Монурал, табл. Цефиксим-антибиотик назначает уролог, обильное питье, морсы на основе брусники и клюквы,драже Канефон по 2 драже 3 раза в день до 2 недель. Пересдать посев на бактериологическое исследование через 14 дней после окончания лечения.