Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Волнует заключения по лёгким и участок остеоскдероза. Что такое эностоз ? Стоит переживать? На счет экзостовов у меня генетическая экзостозная хондродисплазия по ней всё мне известно. Буду очень благодарна за консультацию.
Добрый день. Эностоз это доброкачественное образовпние костной ткани, это какэкзостоз только кость растет авнутрь. По поводу легких нужна консультация торакального хирурга с просмотром диска, чтобы ничего не пропустить.
Мужчина, 33 года, стала подниматься линия волос у лба. Есть генетическая предрасположенность к облысению. Идёт постепенное выпадение волос. Какие анализы необходимо сдать перед очным приемом? На что нужно обратить внимание?
Здравствуйте.Имеет смысл выполнить фототрихоскопию, клинический анализ крови, уровень половых гормонов, уровень витаминов С,Д,Е, микроэлементов цинк,селен,железо.
Добрый день. Сдала анализ на билирубин, все повышены. Сдала на Синдром Жильбера, помоги расшифровать есть ли генетическая болезнь печени? УЗИ будет в пятницу. Меня ничего не беспокоит в плане здоровья
Здравствуйте! Да, синдром Жильбера подтверждён. Ничего критичного в этом нет. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Вы об этом знаете и спокойно живёте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен, фибриноген, птв понижен. Месяц пила вессел дуэ ф. После сдачи на гомеостаз гинеколог настаивает на введении прадаксы, так как назначила перед этим дюфастон (гармон). Повышен риск тромооразования (генетическая предрасположенность)
Ольга, здравствуйте.
Какая именно генетическая предрасположенность у Вас выявлена? По какой причине сдавали этот анализ, на генетическую предрасположенность - у Вас ранее были тромбозы, или у близких кровных родственников в возрасте до 50-55 лет?
По какой причине назначен весселДуэФ - только из-за изменений коагулограммы?
Здравствуйте!
Впервые повышены триглицериды-2,33 (<1,7) и ЛПОНП-1,07 (0,26-1,04).
При этом ЛПВП-1,23 (1,04-1,54), ЛПНП- 2,66 (<3,4),
ХОбщ-4,87 (<5,2).
Б/х -норма, в том числе глюкоза.
ОАК-нормально
УЗИ бр. полости-норма
УЗИ бр.артерий от 2022 -норма.
ЭКГ-норма
АД-...
Здравствуйте.
1. Не нужны ни статины, ни фибраты. У вас низкий риск по шкале Score и триглицериды впервые поввшены. Строго соблюдать средиземноморскую диету вести прежний правильный образ жизни.
Цели триглицериды - менее 1.7, ЛПНП менее 3, общего холестерина менее 5. Все остальные показатели липидограммы целевые.
2.нет тромбофилии не повышает риск сердечных заболеваний.
3. На фоне нарушения липидов крови, повышенных триглицеридов - изменяется обмен и образование липидов печени и развивается жировая дегенерация. У вас она незначительная.
Крепкого вам здоровья.
1-я берем-ть антенатальная гибель плода,2-я и 3-я нор-е роды, потом три замершие,генетическая предрасположенность к тромбообразованию,колола Клексан 0,4; но замерла беременность. С чем связано
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Собираюсь сделать прививку от ковида, но у меня есть генетическая тромбофилия и волчаночный антикоагулянт, боюсь образования тромбов, нужно ли принимать антикоагулянты перед и после прививкой , если да то какие
Диляра, здравствуйте!
При склонности к тромбообразованию, лучше не рисковать. Реакция не предсказуема.
Вам необходимо ещё сдать коагулограмму и очно решить с гематологом вопрос приёма антикоагулянтов.
Добрый вечер! Анализ на ВИЧ 4-го поколения, который вы провели через 60 дней после возможного риска, имеет высокую достоверность. Данный тест способен выявлять как антитела к ВИЧ, так и антиген р24, что позволяет выявить инфекцию достаточно рано. Данным анализом вы 100% исключили ВИЧ инфекцию у себя,больше ничего делать не нужно.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализы (органические кислоты в моче). Ребёнку 4 года 1 месяц. Зпр и зрр. Может ли какое-то из отклонений быть причиной отставания в развитии? (В анамнезе генетическая непереносимость лактозы)
Здравствуйте!
По результату анализа мочи на органические кислоты выявлено несколько отклонений от референсных значений (нормы).
В частности, наблюдается снижение концентрации индолуксусной, молочной и янтарной кислот, а также повышение концентрации лимонной кислоты.
Однако изменение концентрации этих органических кислот несущественное.
Поэтому отклонение данных лабораторных показателей от референсных интервалов не является причиной задержки речевого и психомоторного развития ребёнка.
Вы правильно сделали, что сдали этот анализ.
Но результат этого анализа исключил наличие генетически обусловленных нарушений обмена органических кислот - ацидурий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Елена, мне 33 года. У меня генетическая мутация Лейдена. Я пробую забеременеть и у меня не получается. Подскажите пожалуйста что мне делать чтобы получилось забеременеть. спасибо большое за помощь.
Здравствуйте, Елена, мутация Лейдена в гомозиготном варианте больше влияет на вынашивание беременности, но не на зачатие. Ищите причину бесплодия в другом.