Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 32 года, по анализу наследственные заболевания Гемохроматоз выявили HFE (His63As) МУТАЦИЯ ОБНАРУЖЕНА,ГЕТЕРАЗИГОТА. Причина сдачи анализа повышеные трансиманаз,а именно АЛАТ АСАТ ГГТ. Вирусные гепатиты исключены. Паразитарные причины исклчены.По узи брюшной...
Ферритин, железо и другие показатели метаболизма железа вы сдавали? Прогноз при гемохрамотозе при своевременном выявлении и лечении не отличается от других людей без гемохроматоза.
Единичные скопления клеток кубического эпителия с атипией, вероятно реактивного характера (C3)
20 ответовДобрый день, делали биопсию молочных желез. Помогите расшифровать заключение: ТАБ левой: жир, клеток эпителия нет (С1); ТАБ правой: жир, эритроциты, единичные скопления клеток кубического эпителия с атипией, вероятно реактивного характера (С3).
Здравствуйте первая пункция не информативна вторая - доброкачественная. Можете прикрепить узи?
Возможно ли лечение шизофрении с помощью стволовых клеток ? нередуцированными межзональными стволовыми клетками Или пока проходят тока исследования этого метода
Здравствуйте. Использование стволовых клеток в лечении шизофрении находится на стадии исследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В апреле мама лежала в больнице с пневмонией,выявили ВИЧ, но о нем она узнала еще в прошлом году... лечения не было. Пневмонию вылечили, спустя пол года опять попала в больницу с той же двусторонней пневмонией, сделали анализы. Насчет ВИЧ, сдали сегодня анализы...
Здравствуйте! При таком количестве клеток может развиться СПИД, но диагноз этот ставится не по клеткам, а по наличию сопутсвующих заболеваний Клеток мало, поэтому они могут быть на одном уровне примерно На фоне терапии они будут подниматься, восстанавливать с такого уровня будет не просто. Ваша задача поддерживать и помогать маме
Мутация генов и беременность
25 ответовДобрый день.Очень срочно нужен ответ.Я на 8-9 неделе беременности.До беременности проходила обследование и а гематолога тоже .Выяснилось,что у меня мутация генов F13,ITGA2,MTHFR. Но тогда врач мне не сказала насколько это опасно при беременности!Сейчас я понимаю,что можно...
Ксения, здравствуйте! Эти полиморфизмы не имеют никакого клинического значения. Все, что Вы пишете, не имеет никакого отношения к реальности. Прерывать беременность не нужно. Никаких рисков у вас нет. Скажите, в связи с чем вам назначили антикоагулянты и дипиридамол? Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Доброго времени всем! Предыстория по ссылке: https://sprosivracha.com/questions/4525466-rezultaty-igh-pri-reke-legkogo-4-stadiya При NGS- тестировании обнаружилась мутация в гене ERBB2. В данный момент назначена схема цисплатин+пеметрексед+пембролизумаб. Как меняет...
Это сугубо экспериментальная методика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставлен диагноз волосатоклеточный лейкоз. Была проведена стернальная пункция и иммунофенотипирование. Дополнительно был сдан анализ на мутацию гена - Обнаружена мутация V600E в гене ВRAF. Аллельная нагрузка равна 1,43%. как сильно влияет процентная на грузка на...
Здравствуйте, сам факт выявления конкретной мутации является подтверждающим в пользу ВКЛ. Лечение заболевания будет проходить в соответствии с национальными клиническими рекомендациями, дожидайтесь планового осмотра специалиста очно.
Мутация, делеция, инсерция в гене CALR обнаруж. не обнар (L367fsX46 (делеция 52 п.н.) - тип 1)
1 ответМутация, делеция, инсерция в гене CALR обнаруж. не обнар (L367fsX46 (делеция 52 п.н.) - тип 1) что это обозначает страшно ли это? Тсослслсмдсдмдплмлплплпдмдпдрдмлмлмдмдиютбмдмдрьмлсслсшашаашпшпдплппщплпд
Здравствуйте! В результате написано «обнаружена» или «не обнаружена»?
Женщина, 63 года. Обследуется по поводу сильной боли в левой ягодице/ноге и очага в левой подвздошной кости около 28×17×38 мм. По анализам: — М-градиент 7,6 г/л; — иммунофиксация: моноклональный IgA-κ; — свободные лёгкие цепи: κ 44,3 мг/л, λ 0,55 мг/л, κ/λ 80,1; — гемоглобин...
Здравствуйте! Можно думать о дебюте множественной миеломы с поражением костей. После готовности миелограммы обычно обсуждается госпитализация в гематологию и начало терапии боротезомибсодержащими курсами. Пациенты с множественной миеломой могут быстро ответить на лечение , часто достигаются полные ответы по снижению моноклонального белка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня постоянно (уже третий год) завышено % содержание лимфоцитов в крови : Лимфоциты (на 100 лейкоцитов) - 50.9% Абсолютное значение лимфоцитов в норме - 2.96 10 ^ 9 клеток/л Нейтрофилы (на 100 лейкоцитов) - 38.2% Абсолютное значение нейтрофилов в норме - 2.23 10 ^ 9...
Добрый день. Нет, поводов для тревоги нет. Нужно обращать внимание как раз на абсолютные цифры, а не на процентное соотношение. Абсолютные цифры у вас в норме.