Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте нащупала на голове уплотнение и возвышение ,еле удалось рассмотреть и сфотографировать всего два участка,немного шелушатся ,посмотрите пожалуйста на что похоже?может ли это быть рак кожи?очень переживаю!спасибо
Добрый день всем, началось все с небольшого покраснения и участка, сейчас стало больше, 5 месяцев ребёнку на гв, прикорм вводить начали (овощи, каша), ребёнок пытается чесать это место, что может быть?
Здравствуйте,Рузиля.
На фото раздражительный дерматит.
Провоцирующие факторы чаще всего внешние ( вода, моющие средства,раздражающие вещества, трение, тесная одежда,давление в этой области).
Питание не причем.
Рекомендовано: наружно бальзам Цикапласт Б5 Бауме или крем Неотанин 3-4 р в день 7 дней тонким слоем.
В течение дня крем Эмолиум,Липобейз,Атопик,Сенсадерм, эмульсия Ла-Кри 3-4 раза в день минимум ежедневно.
Внутрь: капли Фенистил из расчета 2 кап на 1 кг массы тела, разделить в 2-3 приема на 7 дней.
Контакт с водой минимизировать, не тереть губкой, сушить кожу промакивающими движениями, свободная хб одежда, воздушные ванны чаще.
Ванна 1-2 раза в неделю с маслом для купания Лакри или Липобейз.
Не переживайте, ничего страшного не вижу.
Удалили полип шейки матки, пришел анализ которого анатомического исследования Заключение:Желизесто -фиброзный полип цервикального канала с дисплазией эпителия CIN 2 с формированием участка catcinoma in situ. Рекомендована консультация ОКОЛО, что это значит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли быть поставлен диагноз туберкулез легких, если посев на жидких и твердых средах отрицательный.
Пробы для посева были взяты при резекции пораженного участка легких. Прямо та жидкость что его омывала.
Добрый день, Сергей!
Да, может. Особенно, если до операции проводилась химиотерапия.
После оперативного лечения диагноз может быть выставлен на основании морфологической (гистологической и цитологической) верификации процесса.
Что делать, куда бежать и какие прогнозы? По КТ у дочки 7 лет: Верхнечелюстные пазухи асимметричны, справа гипоплазирована за счет участка утолщения. перестройки структуры скуловой кости максимальными размерами 29х24х25мм, плотность участка до +400HU. с неровными четкими...
Здравствуйте
прикрепите пожалуйста описание КТ пазух носа к вопросу
какие у ребёнка симптомы со стороны лор органов?
Как дышит нос? Есть ли выделения из носа? Есть ли боль, дискомфорт в проекции пазух носа?
В связи с чем выполняли КТ пазух носа?
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста!
По результатам узи 2 участка воспаления, побаливает горло, как при простуде иногда, под челюстью мешает я слюнная железа, на щеке и под челюстью небольшие лимфоузлы. Иногда немеет щека. Что это может быть?
Периодически побаливало...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сделала кт после узи( по узи жировая дистрофия) по кт печень 205 car.x 100 фр. х200кв мм. Плотность паренхимы 60ед. В s4 a и b в перилигаментозной области определяется гиподенсный участок неправильной формы,в нативе плотностью 26-40 ед. неравномерно распределение...
Здравствуйте! С высокой вероятностью по данным МРТ можно исключить злокачественное новообразование (описаны типичные для фокального стеатоза структура и расположение изменений), но потребуется контроль в динамике.
Фокальный стеатоз возникает по тем же причинам, что и диффузная (поражающая всю ткань печени) форма - из-за метаболических нарушений на фоне избытка массы тела (чаще всего), лечится точно так же: похудением, физической активностью, здоровым питанием.
Что это означает? Опасно ли это? Была выявлена микродупликация участка 19 хромосомы с позиции 38584753 до позиции 38831885. Размер 247132 п. н. Число генов в области дисбаланса: 9. В остальном все хорошо
Здравствуйте, Ирина! У вашего малыша обнаружено небольшое увеличение генетического материала на 19-й хромосоме. Хромосомный микроматричный анализ достаточно новое исследование, поэтому не все возможные генетические варианты встречаются в базах данных и достаточно изучены. Так получилось и в вашем случае: дупликации на этой хромосоме описаны у людей с задержкой развития, однако прямой связи не доказано. В таких ситуациях рекомендуется выполнить хромосомный микроматричный анализ родителям. Если у вас или супруга также есть подобное изменение и вы здоровые люди - это даёт хороший прогноз. Если это изменение образовалось de novo (заново на материале малыша), это не такой благоприятный фактор, нужно будет внимательнее следить за внутриутробным развитием ребенка: в случае появления пороков развития или маркеров хромосомных аномалий, существует вероятность наличия отклонений.
В таких случаях рекомендуется начать с дообследования родителей.
Здравствуйте! По результатам МРТ : медиальный миниск с наличием горизонтального участка повреждения с нечеткостью контуров нижней суставной поверхности в области заднего рога. (2-3а по Столлеру) Нужна ли операция и как лечить колено?
Ситуация такая, что при 2 ст артроскопия не нужна, а при 3а без артроскопии не обойтись.
Поэтому нужно смотреть сам диск.
Загрузите на файлообменник и дайте ссылку для скачивания.
В папку для скачивания добавьте фото заключения МРТ полностью, с описанием.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21.
До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.