Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте хотела уточнить кое какой вопрос не давно сдавала анализ хочу убедиться все ли у меня порядки потому что была первая беременность и там к 20 недели случилось антельная гибель плода очень было тяжело и вот я во второй раз беременна сначало сдала анализ...
Здравствуйте!) не переживайте, риски хромосомных аномалий у плода низкие! Все хорошо !
Результаты 1 скрининга
4 ответаДобрый день. 31 год. Пришли результаты скрининга УЗИ и кровь. Последняя менструация 14.01.2024 По УЗИ все в норме. Показатели срок 12 нед 1 день ЧСС 165 уд/мин КТР 69.0 мм БПР 2.18 см ОГ 8.02 см ТВП 1.97 Но меня смущают показатели биохимии: PAPP-A 0.356 MoM и b-ХГЧ 0.500...
Здравствуйте. Да Это хороший результат, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Делать ли амниоцентез 20 недель ?
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста! 39 лет был высокий риск на первом скрининге СД 1:74 гипоплазия , возраст родителей 35+ ТВП 1,5 ЧСС 161 уд/мин Биохимия хгч 1.098 MoM PAPP-A 0.722 МоМ. Сделали нипт все риски низкие . Сделали 2 ое узи в 19, 5 неделт все хорошо НС в норме...
Здравствуйте, Лилия! Понимаю ваше волнение. Самым точным методом исследования ДНК плода действительно является амниоцентез,так как в рамках этого исследования анализируются непосредственно слущенные клетки кожи малыша, НИПТ же анализирует ДНК плаценты. Тем не менее НИПТ показывает очень высокую точность в диагностике трисомии 21 хромосомы. Учитывая, что малыш отлично развивается, не регистрируются пороки развития, маркеры хромосомных аномалий, нарушение кровотока в артериях пуповины, а также хороший результат НИПТ, строгой необходимости в амниоцентезе я не вижу. Конечно риск плацентарного мозаицизма существует,но в вашей ситуации не превышает 1%. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и кардиомагнил
1 ответДобрый день. Сделала первый скрининг. Срок 12,2. На правой руке давление 130/90 вроде было. На левой норм. Сейчас мне назначили кардиомагнил. Риск ПЭ. Можно ли его пить? И дозировка 150 сразу. В течении недели измеряю давление дома. Все норм. Мочу сдавала два раза. Белка в...
Здравствуйте! Риск преэклампсии - грозного осложнения беременности , вычисляют по факторам риска у женщины , и по биохимическому скринингу . Препарат аспирин и кардиомагнил используется для ее профилактики и разрешён беременным ?
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 12 недель , сейчас уже 18 недель - беременность 3 , проходит хорошо . Генетика только пришла все показатели хорошие , риски развития синдромов 1 . УЗИ все в норме , но врач сделал акцент на низком уровне хгч и PAPP- A. ХГЧ - 0,349...
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг, все риски низкие, ниже средних. Отдельно показатели не оцениваются, они лишь нужны для расчета рисков. Пересдавать нет смысла, скрининг информативен именно в эти сроки. Обычно при таких результатах скрининга дообследование не проводится
Здравствуйте! Пришел мой биохимический скрининг и там немного понижен b-ХГЧ (корр. MoM) 0,49. Что это значит? Хотя риски везде низкие. На 11 неделе я делала расширенный НИПТ там по результатам были все риски низкие и ничего не обнаружено. Делала два узи-скрининга – тоже все...
Здравствуйте. Прикрепите фото скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты: КТР - 55мм Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ Nasal bone - визуализируется Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки Возрастной риск 1:951 Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте! В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки. Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ. Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ. Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21. НИПТ намного достовернее, чем скрининг.
PAPP-A 0.098 нет шансов?
13 ответовЗдравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу... На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется. По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск. В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Низкий свободный бета-хгч
7 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ? PAPP-A (0,671 MoM) Данные УЗИ (Маркеры) • ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма. • КТР (размер...
Добрый день. Показатели скрининга не оцениваются изолированно. О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После прохождения скрининга пригласили к генетику, с учетом возраста и низких показателей гормонов. Генетик все объяснил, предложил делать амницитоз, мы решили сделать НИПТ для успокоения. Но сегодня я решила почитать про свои показатели и оказалось что даже...
Таких низких отклонений по МоМ обоих показателей я не видела. Может быть отдельно рарр. Но не вместе с хгч