Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен уровень бета хгч на 1м скрининге
15 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, срок по УЗИ 12 недель, по гестации 11. Уровень бета хгч 174 ng/ml, 4.52 mom. Уровень PAPP 0.3 mom. Получается, хгч повышенный, PAPP низкий. Результаты УЗИ хорошие. Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. Нет, даже не переживайте, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. Вам сделали расчёт рисков?
1 скрининг, пониженный PAPP-A
7 ответовЗдравствуйте! Это моя первая беременность. Была на скрининге 25.09.24. За 2 дня до скрининга меня рвало 2 раза примерно в 6 позывов каждый. В остальное время все время подташнивает и 1-2 в неделю рвет. Мой врач говорит, что это в пределах нормы и все остальные анализы в...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают. Важны подсчитанные программой риски. В результате указаны низкие риски по трём хромосомным синдромам, но указан риск по задержке роста плода 1:116, такой риск считают высоким. Для профилактики гинеколог может назначить приём аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Анализ крови papp и b-xgh
19 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста если Papp-a пришёл 7,08 ммел, а хгч свободная 121 нг/мл, это высокий риск развития анамалии? Срок ориентировочно 12 нед 4 дня , последние мес.были 28.05, переживаю
Здравствуйте! Прикрепите сам результат скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Низкий PAPP-A 0.235
12 ответовУзи ТВП 2.1 .КТР 67 . ЧСС 155. Но результат крови очень беспокоит т. PAPP-0.235МОМ свободный бета ХГЧ 1.306МОМ. Риски трисомии 21 1:117 трисомия 18 1:2350 трисомия 13 1:3537 . Приэмклампсия до 37 нед 1:366 Задержка роста плода 1:133 Самопроизвольные роды 1:567. Гинеколог...
Это незначительное увеличение
Есть ли шанс что ребенок здоров?
4 ответаДобрый день, прошли 1 скрининг, на 11,4неделе. есть высокая вероятность что с-м дауна Мне 33 делали эко, эмбрион был отличного качества прошел пгд. И тут такое Наименование исследования Результат Ед.изм. Нормальные значения Дата забора крови 24.01.2025 Количество плодов...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям все низкие, оценивается только комплексный риск (там учитывается узи и показатели крови). Повышен риск преэклапсии, для его профилактики рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контрол АД 2 раза в сутки, после 20 нед контроль белка мочи. Повышен риск преждевременных родов, для его профилактики рекомендуется цервикометрия каждые 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Патологии плода
30 ответовДобрый день! Мне 35 лет, 4-я беременность, врач порекомендовал в 8 недель сдать анализ papp-a для контроля "качества прикрепления плодного яйца", так же сказал, что показатель определяет будущий вес ребенка. Меня волнует что показатель papp в пределах референса, а...
Здравствуйте! На данном сроке сдавать данные анализы не информативно, данные показатели также будут показаны в результатах первого скрининга по биохимии крови. Именно по результатам биохимического скрининга будут подробно расписаны риски хромосомных аномалий а также риски акушерских осложнений. На данном сроке сдавать данные анализы и предполагаю наличие какой-то патологии не информативно.
Здравствуйте. Сегодня очень сильно перенервничала после консультации с гинекологом. Я стою на учете в ЖК и дополнительно в связи с ИЦН ведусь у гинеколога в платной клинике. После первого скрининга на сроке 11+6 по М (12+4 по УЗИ), пришли результаты крови. Гинеколог из ЖК ни...
Смысла пересдавать эти показатели нет. НИПТ вы можете пройти по собственному желанию, но показаний при таких рисках к нему нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг 1
10 ответовДобрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски. Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н