Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день! Сдала анализы первого триместра. В лаборатории сказали, что необязательно натощак. И я позавтракала, часа за 2 до сдачи крови. И только потом прочитала, что все же важно натощак. Насколько это критично? Надо ли пересдавать? По результатам PAPP-A 2,5 МоМ, ХГЧ -...
Не переживайте, Юлия. Ни о каких рисках хром патологии на сегодня речь не идёт, исходя из крови. Спокойно дождитесь УЗИ.
Скрининг, 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 🙏 Есть у ребёнка отклонения? Проба 055996021 ; дата забора материала: 22.02.2024.; исследование проведено 25.02.2024. BRAHMS Kryptor. Свободная бета-субъединица ХГЧ: 150,00 ME/a/ 2,843 MoM PAPP-A: 2,670 ME/д/ 0,851 MoM PIGF: 33,190...
Здравствуйте! Все хорошо, риски все низкие
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год. Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм. Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM. Биохим. риск+NT <1:10000 Ниже пор. отсечки Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен уровень бета хгч на 1м скрининге
15 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, срок по УЗИ 12 недель, по гестации 11. Уровень бета хгч 174 ng/ml, 4.52 mom. Уровень PAPP 0.3 mom. Получается, хгч повышенный, PAPP низкий. Результаты УЗИ хорошие. Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. Нет, даже не переживайте, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. Вам сделали расчёт рисков?
1 скрининг, пониженный PAPP-A
7 ответовЗдравствуйте! Это моя первая беременность. Была на скрининге 25.09.24. За 2 дня до скрининга меня рвало 2 раза примерно в 6 позывов каждый. В остальное время все время подташнивает и 1-2 в неделю рвет. Мой врач говорит, что это в пределах нормы и все остальные анализы в...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают. Важны подсчитанные программой риски. В результате указаны низкие риски по трём хромосомным синдромам, но указан риск по задержке роста плода 1:116, такой риск считают высоким. Для профилактики гинеколог может назначить приём аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Анализ крови papp и b-xgh
19 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста если Papp-a пришёл 7,08 ммел, а хгч свободная 121 нг/мл, это высокий риск развития анамалии? Срок ориентировочно 12 нед 4 дня , последние мес.были 28.05, переживаю
Здравствуйте! Прикрепите сам результат скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Низкий PAPP-A 0.235
12 ответовУзи ТВП 2.1 .КТР 67 . ЧСС 155. Но результат крови очень беспокоит т. PAPP-0.235МОМ свободный бета ХГЧ 1.306МОМ. Риски трисомии 21 1:117 трисомия 18 1:2350 трисомия 13 1:3537 . Приэмклампсия до 37 нед 1:366 Задержка роста плода 1:133 Самопроизвольные роды 1:567. Гинеколог...
Это незначительное увеличение
Есть ли шанс что ребенок здоров?
4 ответаДобрый день, прошли 1 скрининг, на 11,4неделе. есть высокая вероятность что с-м дауна Мне 33 делали эко, эмбрион был отличного качества прошел пгд. И тут такое Наименование исследования Результат Ед.изм. Нормальные значения Дата забора крови 24.01.2025 Количество плодов...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям все низкие, оценивается только комплексный риск (там учитывается узи и показатели крови). Повышен риск преэклапсии, для его профилактики рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контрол АД 2 раза в сутки, после 20 нед контроль белка мочи. Повышен риск преждевременных родов, для его профилактики рекомендуется цервикометрия каждые 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.