Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
лимфатический узел слева на шее очень сильно увеличен (визуально шишку видно). Не болит, не мешает , температуры нет, зубы не болят. Что делать?
Добрый день. Лимфоузлы часто увеличиваются на фоне перенесенной недавно вирусной или бактериальной инфекции, хронических заболеваний ЛОР-органов, заболеваний десен и зубов и так далее. Обычно в подобных случаях рекомендуют сделать УЗИ лимфоузлов, ОАК, кровь на СРБ. Пока проводить профилактику воспалительного процесса в этой области: дома чаще проветривать, увлажнять воздух, больше пить чистой воды, для профилактики новых ОРВИ - ограничение контактов, нормализация атмосферы дома, в нос - солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель, витамины (особенно витамин С), адаптогены.
Какое лекарство принимать?
35 ответовЧувствую себя хорошо, увеличен лимфоузел. Делал УЗИ. Лимфоузел в щеке. Какие препараты принимать что бы убрать инфекцию? С очными приемами очень туго.
Ознакомилась с описанием УЗИ - л\у не увеличен (оцениваем только толщину, она может быть до 6-8 мм на голове и шее), но с признаками воспаления. Стоит начать приём НПВС, если беспокоить, и оценить показатели общего анализа крови и СРБ, если есть явные воспалительные сдвиги, то целесообразно провести курс лечения антибиотиками широкого спектра, например, "Амоксиклавом" на 5-7 дней.
Лимфоузел на шее
11 ответовРебенку 2.8. Увеличен лимфоузел на шее уже месяца 3. Были у педиатра, сказала это норма и узи не нужно. Аденоиды у дочки.
Наталья , здравствуйте ! Для того чтоб дать более развернутый ответ , нужно уточнения , скажите пожалуйста Ребенка сейчас что-то беспокоит ? Когда болели в последний раз и чем ? Лимфоузел подвижный , болезненный ? Нет ли кариеса ? Что касается аденоидов , чем лечите ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИзкий Papp-A на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,91 МоМ , РРАР-Р - 0,20 МоМ - понижен, ТВП- 1,23 мм. прошла 2 узи в 20 недель все показания идеальны, риск синдрома Дауна 1:774, делать прокол? у меня резус отрицательный очень бы не...
Добрый день! У Вас низкий риск и в амниоцентезе Вы не нуждаетесь
1 скрининг риск
1 ответЗдравствуйте. Мне 39 лет. По результатам 1-го скрининга Риск трисомии 21 1:66 Это означает 100% синдром дауна у малыша? По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм 13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.
Срок беременности 13 недель 5 дней, копчико-теменной размер(ктр) 77.0мм,толщина воротникового пространства (твп) 1.60мм,хгч 19.82Ме/л / 0.699Мом Рарр-а 0.860 Ме/л / 0.263Мом , врачи путём не чего не говорят, ждать 2 УЗИ, но говорят задержка роста плода, хотя УЗИ в норме,...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством). Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы пошли на первый скрининг 12 недель, по УЗИ на поставили целый букет заболевания у плода это:тахикардия, расширение твп 6 м, маркер хромосомных аномалий, образование брюшной полости, выпод брюшной полости у плода, отправили нас генетику, и ложится на сохранение, что делать...
Здравствуйте. Обратите внимание на рекомендации врачей, пройдите дополнительные обследования и не спешите с выводами. Пройдите генетическую консультацию, дополнительные тесты, и постарайтесь быть максимально спокойными - сейчас важен правильный подход и своевременное наблюдение.
Риски в 1 триместре. Отправляют на нипт.
14 ответовЗдравствуйте. После 1 скрининга и анализа крови, отправили на нипт. 37 лет, 1 беременность замершая, вторая-родился мальчик здоровый. Очень переживаю, подскажите по узи есть риски? Узист сказала, что всё в норме. УЗИ на 12 неделе 5 дней. После. месячные 19.08. ТВП 2,5 ММ, КТО...
Здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга
Здравствуйте! По биохимии крови отклонения в анализах. Риск трисомии 21 1:12 с самого начала беременности на Дюфастоне,38 лет. Делала узи в 12 и 15 недель, всё идельно. Сдала Нипт, но ждать результат 3 недели((( Хгч 3.821 Мом РАРР-А 0.455 Мом КТР 53мм, ТВП 1,60 мм на сроке 11.6
Здравствуйте! Действительно, по скринингу очень высокий риск синдрома Дауна. Правильно сделали, что сдали НИПТ. У этого анализа очень высокий процент достоверности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Пришли результаты 1 скрининга.Отправили к генетику,напугали синдромом Дауна.До понедельника с ума сойду.Можете помочь? Срок беременности 12 нед 1 день ЧСС плода 168 уд./мин КТР 56,4 мм ТВП-1,97 мм Кость носа опред 1,96 РАРР-А 2,270 МЕ/л/ 1,011 Мом Свободная...
Здравствуйте, скрининг оценивается по всём значениям в совокупности, прикрепите результат анализа