Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Новокаин в 1 триместре
5 ответовЗдравствуйте! Кололи внутримышечно в 1 триместре начиная с акушерских 7 недель 4 дня новокаин 2,5 мл (5 мг/мл) + магния сульфат 5 мл (250мг/мл) двумя шприцами, для снятия гипер тонуса, в общей сложности сделали 6+6 таких уколов в 1 триместре. Новокаин делали первым для...
Здравствуйте! Никакого вреда не будет. Тератогенным эффектом препарат не обладает.
Меланома 1 стадия
23 ответаДобрый день, 16 октября иссекали родинку хирургически, сегодня пришла гистология, (прикрепляю результат) онколог сказала, что в этом случае требуется только узи регионарных лимфоузлов и рентген грудной клетки, больше ничего, далее наблюдаться 1 раз в 3 месяца у онколога по...
Здравствуйте! По гистологии поверхностно-распространяющаяся меланома. Толщина по Бреслоу: 0.7 мм (pT1a) Уровень инвазии по Кларку: II (не является ключевым прогностическим фактором) Митотический индекс: 1 митоз/мм² (не повышает риск по сравнению с ≤1) Края резекции: негативные (опухоль удалена полностью) Лимфоваскулярная/периневральная инвазия: отсутствует, хороший прогностический признак. Стадия: Ia (локальная, без метастазов). При данной стадии показано следующее обследование: УЗИ регионарных лимфоузлов, можете сделать комплексное. ПЭТ КТ, рутинно не назначается при данной стадии, так как риск метастазирования при данной стадии равняется нулю. Биопсия сигнального лимфатического узла так же не показана при толщине по Бреслоу 0.7. Генетическое тестирование (BRAF, NRAS, KIT): выявление мутаций для будущего таргетного/иммунотерапевтического подхода (если будет прогрессирование). Не обязательно на данной стадии, но если переживаете за прогрессирование можно провести. Лечение хирургическое, проведено в полном объеме. Далее наблюдение первые 2 года каждые 3-6 месяцев. Далее каждые полгода. После 5 лет каждый год. Защита от солнца, дерматоскопия ежегодно контроль новых невусов. Прогноз отличный при данной стадии.
Беспокоят результаты 1 скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 872 индивидуальный 1 из 3546 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2201 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый риск 1 из 6884 индивидуальный 1 из 20000
Конечно, для этого скрининг и делают, чтобы во время выявить и профилактировать данное осложнение и держать женщину под наблюдением
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику
Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует. Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26. Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.
Фемосто 1 10
4 ответаЗдравствуйте! Я принимаю фемостон 1 10 по назначению врача..Мне 54 года. Сейчас перепутала и купила фемостон 2 10. Деньги уплачены, препарат дорогой. 6 пачек.Можно ли пить его как.то, может, по половине таблетки? Спасибо!
Здравствуйте. Делить таблетку не нужно. Попробуйте принимать первые 14 таблеток через день. То есть 7 таблеток у вас уйдет, далее вторые 14 таблеток пейте как обычно
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте Получила результаты 1 скрининга , приложила и узи и кровь Сказали в целом все нормально , но хгч 2, 249 завышен. Сказали пересдать на 16-20 недель. Помогите расшифровать , и вот такое повышение чем черевато ?
Здравствуйте! У Вас отличные результаты 1 скрининга. Изолированное повышение ХГЧ может наблюдаться при приеме препаратов прогестерона или при выраженных проявлениях токсикоза, например. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. В совокупности, получены низкие риски развития хромосомных патологий, ниже базовых. Консультация генетика и дообследование здесь не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фемостон 1/5
1 ответЗдравствуйте. Меня зовут Наталья,мне 52.Начала принимать фемостон 1/5 в июле 2020 г. А с сентября этого же года начала мучаться циститом. Может ли это быть связано с приемом данного препарата? Спасибо
Наталья, добрый день! Нет, не может быть связано
Понос, 1 год
8 ответовУ ребенка понос, ей 1 год и 3 месяца. Аптека находится в соседнем посёлке, нет возможности купить лекарства. Можно ли дать ребенку экофурил в капсулах 200мг. Разделив по 100 мг и размешать капсулу водой?
Здравствуйте! Если нет изменений цвета стула (ни чёрный, ни зеленый) , то Энтерофурил не нужен. Необходимо отпаивать желательно Регидроном, можно минералкой, компот из сухофруктов. И дайте минуту 1 пакетик в день.
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовДобрый день. 1 беременность, 25 лет, не курю, не пью, был риск невынашивания, 2 недели провела в стационаре (шла кровь). Расшифруйте пожалуйста скрининг. Все ли там в порядке? Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ
Добрый день. У вас неплохой результат. Риски хромосомных аномалий крайне малы. Однако, повышен риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, нужно принимать кардиомагнил в дозе 150 мг в день на ночь до 36 недели, желательно также - кальций Д3 по 500 х 2 раза в день тоже до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
7 ответовДобрый день. По результатам там ам скрининга 1 триместра отправили на консультацию к генетику. Сказали, что отклонения в биохимическом анализе крови. Знакомая гинеколог сказала, что высокий риск рождения ребёнка с синдромом дауна. Напугала меня
Мария, это считается низким риском. Но на консультацию генетика можете для спокойствия сходить