Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел скрининг, врач сказала, что все хорошо, но меня смущает риск трисомии 21. Нипт делать поздно, у меня 20 недель. Подскажите, пожалуйста, почему скрининг выдал такое соотношение и правда ли все хорошо? Схожу с ума второй день, очень переживаю
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Все показатели оцениваем комплексно , по отдельности не смотрят, показатели больше 1:100 означает низкие риски . По скринингу крови все у вас хорошо.
На Первом скрининге поставили синдром дауна 1:59 сдала нипт: результат риски очень низкие но у плода на каждом УЗИ расширенные почки на 37 неделе 8 мм Чего мне стоит опасаться? Ждём мальчика, знаю что СД очень часто расширенные почки.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее были беременности неразвивающиеся до 5 недель, сейчас беременность 14 недель , по узи все хорошо, делала 1 скрининг. Подскажите по анализам , что можете подсказать , врач назначила кардиомагнил 150 мг. И сказала , что риск преэклампсии . И хотела бы уточнить , нужен ли НИПТ
Здравствуйте
Представленным результатам первого скрининга отмечается низкий риски развития хромосомных аномалий (ниже 1:100)
Узи маркеры хромосомных аномалий также не описаны,все отлично ,малыш развит гармонично ,без отклонений .
Что касается акушерских рисков . То отмечается промежуточный риск развития преэклампсии и задержки роста плода . Но не стоит пугаться, это всего лишь риск, вовсе необязательно что он реализуется
В подобных случаях для профилактик используется Кардиомагнил 150 мг до 36й недели беременности.
Добрый день!
Сделала скрининг в 12 Нед 1 день
Пришли результаты с повышенным хгч. Отправили на нипт. Есть ли реальная причина для беспокойства и сильное ли отклонение? Беспокоит также размер твп. И может ли быть такой результат из-за токсикоза?
Здравствуйте,скажите пожалуйста все ли хорошо по скринингу?
Меня напрягает повышенный показатель венозного протока PI 1,50
Врач сказал что все нормально,но я все равно переживаю.
Еще интересуют риски тоже,все ли там тоже хорошо?
Стоит ли мне делать нипт?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34.
Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((
Здравствуйте. На 2 скрининге выявили гипоплазию носовой кости. Размер 4,3. Узи сделала у двух специалистов, оба подтвердили. Все остальное в норме. НИПТ сдала, результаты через 16 дней. Очень переживаю, норма ли это? На первом скрининге нос визуализировался. Направили к...
Здравствуйте.
Важен результат раннего пренатального скрининга.
Укорочение НК- возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Вы правильно сделали, что дополнительно сдали НИПТ.
Здравствуйте, помоги, пожалуйста, разобраться. Когда делала УЗИ первого скрининга врач сказала, все ок. Сдала кровь. Через неделю позвонил генетик, напугал до смерти. Просто плачу теперь, не могу успокоиться. Сегодня сдала нипт. Но не знаю,куда себя деть. Оцените, пожалуйста,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты.
Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений как поправило не несут опасности и могут наблюдаться у малышей, они зачастую регрессируют в течение первого года жизни. По результатам НИПТ риск хромосомных патологий низкий. Более по узи не определяется никаких изменений. Обычно по таких кистах рекомендуют наблюдать по узи