Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Все ди нормально с моими результатами ? К врачу только через две недели попаду, сама ничего не понимаю
На узи врач советовала сдать НИПТ, так как нос был 1,6 мм.
Действительно нужно сдать нипт , зачем тогда я скрининг проходила?
Здравствуйте, у вас все риски хромосомных патологий низкие, высокими считают выше 1:100( т е 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). С малышом всё в порядке. В НИПТ вы не нуждаетесь
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, подобные результаты скрининга считаются хорошими, он пройден успешно. Риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски 1:101, 1:102, 1:103 и так далее). Также низкие риски таких осложнений беременности как преэклампсия, преждевременные роды, задержки роста плода. Показатели биохимии обычно не оцениваются отдельно от результатов УЗИ потому что не имеют в отдельности информационной ценности. Скрининг комбинированный и расчет рисков и результатов скрининга информативен только с учетом всех данных: УЗИ +биохимия+ данные анамнеза + данные измерений перед скринингом (программа рассчитывает риски с учетом всех этих данных, это и является самым достоверным результатом скрининга). В подобной ситуации скрининг пройден успешно и поводов для беспокойства нет
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра срок 12 недель 2 дня! Мне 36 лет, была замершая беременность на раннем сроке! Переживаю жутко спать не могу!
ЧСС плода 173 уд/мин
КТР 69,0 мм
ТВП 2,3 мм
БПР 25,0 мм
ОГ 81,0
PI 0,9
Длина цирк аильного канала 30,0...
Здравствуйте
Вы можете прикрепить полностью результат скрининга?
Согласно тем результатам которые вы прикрепили, есть высокий риск трисомии по 13хромосоме
В таком случае обычно рекомендуется консультация генетика для решения вопроса о дальнейшем обследовании
Помимо этого, программа рассчитала высокие риски осложнений беременности: в этом случае рекомендуется прием кардиомагнила 150мг на ночь с 12 по 36неделю + контроль артериального давления и белка в моче, проведение дополнительного узи на сроке с 30-й по 34-ю неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг.
Какие показатели не в норме?
Что требуется предпринять?
Скрининг делала в 12 недель.
К врачу попаду через несколько дней.
Буду очень благодарна.
Риски развития хромосомных аномалий все низкие. Высокие и пограничные Риски развития акушерских осложнений - преэклампсии и задержки роста плода.
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть (одинакова для двух состояний) - нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Здравствуйте дорогие врачи! Посмотрите пожалуйста результаты! До гинеколога своего дойду позже,хотелось бы услышать ваше мнение. Смущает риск на синдром Дауна, и преэклампсия. Успокойте меня пожалуйста!
Здравствуйте! Риски по генетическим патологичм у вас низкие.Риск преэклампмии высокий,но это не значит,что она обязательно разовьется.Для проыилактики преэклампсии нужно начать принимать Кардиомагнил по 150 мг в сктки до 36 недель беременности.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг.
34 года, беременность 8, роды будут 4е.
Было 4 замершие беременности. Во 2е роды 1 скрининг был плохой, проводился амниоцинтез, трисомии не подтвердили, но у сына гемолитическая анемия с рождения. ( выяснилось,...
Добрый день, Ксения! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Скрининг у вас отличный, риски хромосомной патологии низкие. Что касается гемолитической анемии, это заболевание моногенное, его скрининг никак не проверяет. Если хотите уточнить наличие патологии ещё на пренатальном этапе, это возможно только через взятие околоплодных вод с 16-й недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро, уважаемые специалисты. Делала сегодня второй скрининг. Обнаружили увеличение лоханки левой почки. Что грозит ребёнку? Это патология? У меня низкая плацента. Всё плохо? Долгожданная беременность, есть боязнь.
Здравствуйте!В расширении лоханки почки нет ничего страшного,просто нужно будет на 3м скрининге посмотреть и после рождения.Низкая плацентация-тоже не страшно,плацента поднимется еще и на 3 скрининге уже норма может быть.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков задержки роста плода. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков. Обычно в подобных ситуациях рекомендуют проведение фетометрии плода каждые 14 дней.
Прошу подсказать все ли нормально по итогам узи
Сказали что ребенок крупный для своего срока, сахар в норме
Как понять рост плода
Есть ли риск родить раньше срока
Ребенок развивается вперед срока?
Здравствуйте!
Масса тела может быть просто индивидуальной особенностью ребенка.
Это обычно не говорит о том, что роды будут раньше срока. Длина шейки матки указана в пределах нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас отлично. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно