Расшифровка скрининга

Евгения Руденко21 Ноября 2025

4.8

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте
Вы можете прикрепить полностью результат скрининга?

Согласно тем результатам которые вы прикрепили, есть высокий риск трисомии по 13хромосоме
В таком случае обычно рекомендуется консультация генетика для решения вопроса о дальнейшем обследовании

Помимо этого, программа рассчитала высокие риски осложнений беременности: в этом случае рекомендуется прием кардиомагнила 150мг на ночь с 12 по 36неделю + контроль артериального давления и белка в моче, проведение дополнительного узи на сроке с 30-й по 34-ю неделю.

Асият Болурова21 Ноября 2025

2.3

Акушер

Принятый ответ

Евгения, злорадствуйте.

Если оценивать по каждому показателю отдельно :
Трисомия 21 , Тримоммя 18 -
НИЗКИЙ РИСК. Это отличный результат.

Трисомия 13 (Синдром Патау) 1 из
91. Это высокий риск. Это означает, что из 91 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 13.
И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики.

Также по результатам скрининга высокий риск таких осложнений беременности как преэклампсия и задержка роста плода.
Профилактикой при высоком риске является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности.
Это значительно снижает риск развития преэклампсии и СЗРП.
Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .

Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка остаются высокими! Но нужно дообследоваться.

Шушаник Гаспарян23 Ноября 2025

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. По данным 1 скрининга высокий риск по патологии 13 хромосомы. В таком случае рекомендуется консультация генетика и, вероятнее, будет предложена инвазивная пренатальная диагностика.
Также программой рассчитаны высокие риски по преэклампсии, зрп , преждевременным родам. В подобных случаях рекомендуется решение вопроса с лечащим врачом о профилактическом приёме препарата кардиомагнил 150мг после дообследования.

Резеда Шагалиева23 Ноября 2025

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте
В данной ситуации рекомендуется консультация врача генетика. Риск менее 1:100 принято считать повышенным и он требует до обследования для исключения хромосомных патологий. Чаще всего проводят инвазивную диагностику, но может быть рекомендовано и выполнение нипт.

Айтен Бедиева24 Ноября 2025

3.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
По УЗИ все показатели соответствуют сроку беременности: КТР 69 мм, ЧСС 173 уд/мин, ТВП 2,3 мм, БПР и ОГ нормальные это говорит о том, что развитие плода соответствует сроку и явных структурных аномалий не выявлено. По хромосомным патологиям: риск синдрома Дауна (трисомия 21) - 1:3003, трисомия 18 1:9922, что считается низким. Риск трисомии 13 - 1:91, это выше порогового значения, и поэтому считается повышенным. При нормальном УЗИ вероятность реальной трисомии 13 остаётся низкой, а точность подтверждает НИПТ, который в таких случаях показывает практически достоверный результат. Инвазивная диагностика нужна только при высоком риске по НИПТ или появлении УЗИ-маркеров. Биохимия: PAPP-A немного снижена (0,63 MoM), ХГЧ нормальный (1,21 MoM), PIGF сильно снижен (0,179 MoM) именно снижение PIGF повышает прогнозные риски акушерских осложнений, таких как преэклампсия, задержка роста плода и преждевременные роды. Ваши индивидуальные прогнозы: преэклампсия до 37 недель - 1:58, задержка роста - 1:26, преждевременные роды до 34 недель - 1:93. Это не диагноз, а оценка вероятности, на которую можно влиять.
Обычно назначают низкие дозы аспирина до 36 недель, контролируют артериальное давление, делают доплер сосудов плода и маточных артерий, оценивают шейку матки, чтобы снизить риски. При правильном ведении такие беременности протекают благополучно, большинство женщин рожают здоровых детей в срок.