Расшифровка скрининга
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг. 34 года, беременность 8, роды будут 4е. Было 4 замершие беременности. Во 2е роды 1 скрининг был плохой, проводился амниоцинтез, трисомии не подтвердили, но у сына гемолитическая анемия с рождения. ( выяснилось, что передается по отцовской мужской линии). Сейчас беременность мальчиком, из центра не звонили, но очень переживаю.
Здравствуйте, Ксения!
По предоставленному результату первого скрининга данных за возможное развитие генетических заболеваний, трисомии не получено, риск низкие
Отмечается высокий риск развития поздней преэклампсии (до 42 недели беременности). Обычно в подобных ситуациях, согласно клиническим протоколам, рекомендуется рассмотреть прием Аспирина для профилактики развития преэклампсии и осложнений на её фоне. Она профилактирует агрегацию (склеивание тромбоцитов), улучшает реологию (питание) на уровне плаценты, профилактирует повышение давления во время беременности. Очень важно начать приём до 16 недели беременности (так как до этого срока происходит развитие плаценты). Пугаться и бояться не стоит, препарат для плода безопасен и относится методам профилактики
Здравствуйте! Данная проблема, как гемолитическая анемия новорожденных, не оценивается в результатах данного скрининга, пройденного по программе ОМС. В данном случае необходимо обратиться в мгк , для консультации с генетиком и оценки рисков рождения ребенка с анемией. В данном скрининге есть только риски трисомий и риски осложнений беременности.
Принятый ответ
Добрый день, Ксения! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Скрининг у вас отличный, риски хромосомной патологии низкие. Что касается гемолитической анемии, это заболевание моногенное, его скрининг никак не проверяет. Если хотите уточнить наличие патологии ещё на пренатальном этапе, это возможно только через взятие околоплодных вод с 16-й недели.
Доброй ночи. Спасибо за ответ. Я именно про результаты этого скрининга и хотела знать.
Про прошлую беременность сделала уточнение, так как на узи были проблемы с воротничком и носовой косточкой и хромосомные патологии которые не подтвердились при проведении прокола, а по итогу при рождении сфероцитоз.
Поэтому в этом скрининге больше волновало именно риск патологий есть или нет .
Вы меня успокоили, спасибо большое.
Похожие вопросы по теме
- 22 Февраля 20247 ответов
- 21 Января 20246 ответов
- 16 Января 202417 ответов
- 8 Декабря 20237 ответов
- 29 Октября 202311 ответов
- 27 Октября 20235 ответов
- 26 Октября 202314 ответов
- 3 Сентября 20236 ответов
- 28 Июля 202314 ответов
- 10 Января 20235 ответов