Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во время беременности был холестаз. АЛТ и АСТ быстро пришли в норму, но желчные кислоты 300, и ЩФ 200 держались постоянно. Был сильный зуд. 3 недели назад родила, на 33 недели. Зуд только усилился. Кожа очень сухая, стянута, когда дотрагиваюсь до нее. Анализы...
Добрый день! Сыну 20 лет.
ТТГ - 5.470
Т4 - 1.07
Т3 - 3.26
АТ -ТГ - 198
АТ - ТПО - 108
АТ к рецепторам ТТГ 0.80
йод в моче 77.1
витамин Д3 - 30
УЗИ ЩЖ структура неоднородная, объем не увеличен, структура изменена. усилен кровоток
Попробовать пока корректировать йодом начиная...
Добрый день, Ирина. Обычно при незначительном повышении уровня ТТГ (до 10.0 мкМЕ/мл) рекомендуется наблюдение за функцией щитовидной железы в динамике - контроль уровня ТТГ, Т4св. через 3 месяца, так как часто повышение ТТГ может быть временным и может нормализоваться самостоятельно.
Для профилактики йододефицитных заболеваний (узлы, увеличение размера ЩЖ) щитовидной железы желательно заменить обычную соль на йодированную при приготовлении пищи. Показаний к приему йода нет. Йод в моче не является инорфмативным анализом, используется только в научных целях.
Повышенные антитела говорят только о риске развития хронического аутоиммунного тиреоидита со снижением функции щитовидной железы (гипотиреозом). Сами по себе АТ к ТПО и АТ к ТГ лечить не нужно и не рекомендованы для контроля в динамике, так как не говорят о прогнозах заболевания или тяжести.
Нормой считается уровень витамина Д 30-60 нг/мл. При уровне витамина Д 30.0 и отсутствии избыточности массы тела обычно рекомендуется лекарственный препарат витамина Д (Например, Фортедетрим, Аквадетрим, Вигнатол) в профилактической дозе 2000 МЕ (4 капли) в сутки длительно. Если есть избыток веса - то доза может быть выше.
по заключению КТ-признаки начального дегенераьтивно-дистрофических изменений пояснтчно-кресцового отдела позвоночника на фоне антелистеза L4 до 6 мм и признаков истинного двустороннего спондилолиза L4/ Диффузная грыжа диска L4 - L5 с наличием медианного компонента, с...
Здравствуйте. Во-первых вы ещё не дообследование, что бы определиться с показаниями к операции. КТ неинформативно для определения грыжи диска.
1. Нужно сделать мрт поясничного отдела позвоночника.
2. Учитывая наличие антелистеза L4, нужно сделать рентгенографию поясничного отдела позвоночника с функциональными пробами для исключения нестабильности в сегменте L4-L5. При нестабильности может потребоваться одновременно с удалением грыжидиска Фиксация сегмента металлоконструкцией.
3. Нужно знать ваши жалобы и неврологический статус для определения показаний к операции.
Так что дообследуйтесь и идите на очный приём к нейрохирургу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сыну 8 лет, занимается с 4 лет футболом. УЗИ сегодня выявило: клапанный аппарат интактен. Левосторонняя минимальная аневризма МПП без признаков шунтирования ( МПП в средней трети истончена, аневризма влево 8*4 мм.). Относительное расширение ПП и ствола ЛА....
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.
Здравствуйте. Мне 58 лет. По результату ЭХО сердца - уплотнение аорты, фиброзного кольца аортального клапана. Пролапс передней створки МК 1 степени. ФВ- 68%. По результату УДСВО брахиоцефальных артерий - патологическая извитость ПА слева. По результатам УЗДГ артерий мозга-...
Здравствуйте. По результатам обследований вам показана средиземноморская диета с ограничением соли до 5 грамм в сутки. ЛПНП у вас прилично повышен (это плохой холестерин), учитывая, что по УЗДС шеи бляшек нет, а уровень ЛПНП не 4,9 (данный уровень является абсолютным показанием для назначения статинов вне зависимости от наличия бляшек на УЗДС шеи) пока в статинах нет необходимости. Контроль липидного профиля через 3 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 52 года, мужчина, рост 188, вес 88.
ЭХО: стенки аорты уплотнены, незначительная гипертрофия миокарда ЛЖ, недостаточность МК 1 ст, ТК 1 ст, КЛА 1 ст.
Микроальбумин 49-98
Креатинин в норме,
Скорость клубочковой фильтрации в норме,
Липидный профиль в норме...
Добрый день...готовлюсь ко второму протоколу ЭКО. Сдала анализ ТТГ..ЗНАЧЕНИЕ 3,81. Знаю, что при таком ТТГ не возьмут. Пью уже 2 года эутирокс 38 МГ. Так как при первом проколе был повышен.Сдавала анализы был в норме-до 2,5. Был криоперенос, замершая беременность, чистка....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мужу 47 лет. Заключение УЗИ: Сочетанный порок АК. Умеренный аортальный стеноз. Недостаточность АК 1-2 ст.
Расширение восходящего отдела аорты. Незначительная гипертрофия миокарда ЛЖ. Дилатация правых
камер и левого предсердия. Глобальная сократительная функция...
тогда выполните по возможности быстрее Холтер ЭКГ - нужно подтвердить или исключить нарушения ритма сердца и поменять (при необходимости) лечение)
Для уменьшения отечности ног без снижения АД (и даже - с его повышением до 100-110 мм рт ст) нужно рационально изменить прием препаратов:
-уменьшить дозировку принимаемого торасемида до 5 мг - принимать утром, после завтрака
- перед обедом -бисопролол 2.5 мг, а после обеда - добавить на 5 дней большую дозу - 100 мг Верошпирон (с учетом сниженного до 5 мг Торасемида, ОБЯЗАТЕЛЬНО!), а с 6-го дня - снизить дозу Вероширона до 50 мг - после обеда;
- эналаприл 2,5 мг - принимать только на ночь, перед сном (в постели)