Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Света!
НИПТ - это расширенный скрининг на исключение различных патологий плода. С его помощью исключаются 13 генетических заболеваний
В стандартном биохимическом скрининге исключаются только 3 самые частые патологии - синдром Дауна, Патау и Эдвардса, а также рассчитывается риск задержки роста плода и вероятность наличия преэклампсии. По вашим результатам возможно сказать, что риски развития этих заболеваний низкие
НИПТ по ОМС не делается, это исследование выполняется только по желанию платно. Исследование хорошее, поэтому обычно всегда поддерживаем желание будущих родителей его сделать
Здравствуйте, на данный момент 4-й день болею ковид (мазок рнк). У меня в 22 и 23 году выявили сначала 30% атеросклероз в брахиоцефальных сосудах и 20% в 23 году появился новый с другой стороны. Консультировался по ковиду с врачами на этом сайте рекомендуют пропить 2-3 месяца...
Здравствуйте!
В настоящее время, насколько мне известно, антикоагулянты рутинно при неосложненном течение ковида и отсутствии других показаний не рекомендуются.
На бляшки Эликвис никак не повлияет. При этом риск геморрагических осложнений подобные препараты, безусловно, повышают, хотя тяжёлые осложнения бывают редко.
Если будете принимать Эликвис, отменяется он одним днём без каких-либо дополнительных действий, контроль коагулограммы при приеме этого препарата не требуется.
Бляшки в сонных артериях требуют наблюдения - если через год не увеличатся, то УЗИ раз в 2-3 года.
Также отказ от курения, если курите, средиземноморская диета, контроль массы тела, холестерина, сахара крови, артериального давления, ежедневные физические нагрузки.
Добрый день!
Закончил курс КОКАВ после укуса собаки 06-11 месяц 2024 года (прикрепил сертификат прививочный)
10.12 снова укус - поставил доп. курс кокав.
Май, 2025 царапина обезьяны - поставил доп. курс СПЕДА за границей из 2х доз.
Примерно 2 недели назад собака лизнула...
Здравствуйте! По предоставленной вами информации риска по бешенству нет, вы правильно сделали что получили ваки на данный момент вы находитесь под защитой проведённой вакцинации. Прием слабоалкогольного напитка не смог повлиять на формирование иммунитета. Ваши симптомы не связаны с вакцинацией. В аналогичных с вашей ситуациях в ре рекомендуют очно обратиться к неврологу для осмотра .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Какой тест выбрать для определения Генетических отклонений у плода по крови матери. Нужен самый полный и информативный тест. Вопрос: 1. Какой анализ лучше Хромосомный микроматричный анализ (ХMA) или НИПТ. Насколько он полный?
2. Есть отклонения которые показывают НИПТ и не...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста как дальше действовать. Сегодня прошла 1 скрининг, по УЗИ все хорошо сказали, кровь будет только через неделю. На 11 неделе сдавала нипт, пришли высокий риск по патау. Может ли быть что недостаточно фракции оказалось и тест ошибочный, или...
Ксения, здравствуйте! НИПТ имеет точность 99.9 процентов. Иногда он ошибается. Рекомендую вам пройти инвазивное вмешательство - амниоцентез. Это исследование поставит окончательную точку в ваших сомнениях, тк оно уже на 100 процентов точное.
НИПТ информативен с 8-10 недели уже, тк изучается ДНК плода по крови матери. Фракция фетальной ДНК (ДНК плода) должна быть не менее 4%. (У вас 5%).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге на узи показало ТВП-2,58мм, носовая кость-3,42мм
На втором скрининге поставили заключение гипоплазия костей спинки носа- 5,07(менее 1%).
Врач просто предупредил, что есть риск.
Стоит ли при таких показателях делать НИПТ. И если пойду делать 3д узи, по личику...
Дочь 21 год. Мечтает сделать операцию по коррекции зрения. Прошла обследование в платной клинике город Казань. Но меня пугает этот диагноз: ПВХРД — периферическая витреохориоретинальная дистрофия. Это заболевание, при котором истончается периферическая зона сетчатки, а также...
Здравствуйте.
Ознакомилась с данными осмотра.
Не волнуйтесь, периферическая дистрофия никак не отражается на лазерной коррекции(операция выполняется на роговице - передней оболочке глаза), касательно дистрофии рекомендуется наблюдение лазерного хирурга, чтобы при наличии показаний сделали ограничительную коагуляцию слабого участка для укрепления. Лучше перед операцией проконсультироваться.
Толщина роговицы позволяет вам выбрать самостоятельно метод операции, который вас устроит. Отличия их в методике формирования лоскута роговицы(либо механически, либо дополнительным лазером при Фемто методике).
Если останутся вопросы - пишите, разберем вместе.
Всего вам доброго, крепкого здоровья 🙏🏼🌸
Здравствуйте! Все беременности на данный момент были естественные.1 бер. 2020 г. Были роды путем кс, плод развивался в в левом роге. 2. Бер.2023 г. Внематочная в левой трубе. Трубу удалили.
3.Сейчас у ребенка в 15 недель остановилось сердце. Скрининги и расширенный нипт-...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При первом скрининге 20.06.2025 (срок беременности был 12,3, по узи 13 нед.) каких-либо патологий выявлено не было. Второй скрининг выполнен 16.08.2025 (срок по первому скринингу 21нед 1 д) выявлены особенности строения: ДМЖП и двусторонняя пиелэктазия, дали...
Здравствуйте. По первому скринингу действительно не выявлено никаких изменений , включая данные узи и показатели крови.
По второму скринингу признаки гипоплазии носовой кости, дефект межжелудочковой перегородки , пиелоэктазия.
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика (амниоцентез), но пока можно дождаться результата НИПТ , где по внеклеточной ДНК будет производится рассчет. Уже по результату принять решение об инвазивной диагностике .